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药物临床试验:CTR20232910 | 酒石酸托特罗定缓释胶囊
...性尿失禁。 酒石酸托特罗定缓释胶囊(4mg)在中国健康
受试
者中空腹给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 酒石酸托特罗定缓释胶囊(4mg)在中国健康
受试
者中空腹给药条件下随机、开放...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243815 | 注射用美罗培南韦博巴坦
...包括肾盂肾炎 评价注射用美罗培南韦博巴坦在中国健康
受试
者中的药代动力学特征以及安全性、耐受性的I期临床研究 评价注射用美罗培南韦博巴坦在中国健康
受试
者中的药代动力学特征以及安全性、耐受性的I期临床研究 SCLN...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241344 | 注射用CZ1S
...品拟主要用于术后镇痛 注射用CZ1S局部浸润用于痔疮切除
受试
者术后镇痛的II期临床试验 注射用CZ1S局部浸润用于痔疮切除
受试
者术后镇痛的有效性、安全性及PK特征的随机、双盲和阳性药对照II期临床试验 ZJCZ-CZ1S-07
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240789 | ALXN1850注射液
...酯酶症 在既往未接受过Asfotase Alfa治疗的青少年和成年HPP
受试
者中比较ALXN1850与安慰剂的III期研究 一项评估ALXN1850(重组碱性磷酸酶)在既往未接受过Asfotase Alfa治疗的患有低磷酸酯酶症的青少年(≥12岁至<18岁 )和成年
受试
者...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244345 | 缬沙坦氨氯地平片;
...物才能达到降压目标的患者。 缬沙坦氨氯地平片在健康
受试
者中的生物等效性正式试验 缬沙坦氨氯地平片在健康
受试
者中随机、开放、单剂量、两制剂、交叉对照空腹及餐后状态下的生物等效性研究 BCYY-CTFA-2024BCBE807
CDE
发布于
5月前
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药物临床试验:CTR20244003 | 依库珠单抗注射液
...力 依库珠单抗治疗中国难治性全身型重症肌无力(gMG)
受试
者的研究 一项评价依库珠单抗治疗中国难治性全身型重症肌无力(gMG)
受试
者的有效性、安全性、药代动力学、药效学和免疫原性的开放性、单臂、多中心研究 ECU-MG...
CDE
发布于
5月前
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药物临床试验:CTR20240802 | MWN101注射液
...成 肥胖或超重 评价MWN101注射液在非糖尿病的超重或肥胖
受试
者中的有效性、安全性及药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心II期临床研究 评价MWN101注射液在非糖尿病的超重或肥胖
受试
者中的有效性、安全性...
CDE
发布于
5月前
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药物临床试验:CTR20232481 | HEC88473 注射液
...及阳性药物(开放)对照,评估HEC88473注射液在2型糖尿病
受试
者中的有效性和安全性的II期临床研究 多中心、随机、平行、安慰剂(组内双盲)及阳性药物(开放)对照,评估HEC88473注射液在2型糖尿病
受试
者中的有效性和安全...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222784 | KP104注射液
...性血红蛋白尿症 评价KP104在阵发性睡眠性血红蛋白尿症
受试
者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和有效性研究 一项评价KP104在未接受过补体抑制剂治疗的阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)
受试
者中的安全性、耐受性、...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244003 | 依库珠单抗注射液
...力 依库珠单抗治疗中国难治性全身型重症肌无力(gMG)
受试
者的研究 一项评价依库珠单抗治疗中国难治性全身型重症肌无力(gMG)
受试
者的有效性、安全性、药代动力学、药效学和免疫原性的开放性、单臂、多中心研究 ECU-MG...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
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