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药物临床试验:CTR20211076 | 盐酸达泊西汀片
...。 盐酸达泊西汀片在中国健康男
性
受试者中进行的人体
生物
等效
性
试验 盐酸达泊西汀片在中国健康男
性
受试者中进行的单中心、随机、开放、单次(空腹/餐后)口服给药、两制剂、两序列、两周期、交叉的人体
生物
等效
性
试...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171160 | 马来酸阿法替尼片
...细胞肺癌( NSCLC)患者的一线治疗 马来酸阿法替尼人体
生物
等效
性
试验 单中心、随机、开放、单次给药、两周期、两交叉健康人体空腹状态下
生物
等效
性
试验 ZDTQ-2017-AFTN;版本号 1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180241 | 奥美拉唑肠溶胶囊
...艾综合征引起的胃酸过多 奥美拉唑肠溶胶囊(20mg)人体
生物
等效
性
研究 中国健康受试者空腹和餐后单次口服奥美拉唑肠溶胶囊的单中心、随机、开放、交叉设计的
生物
等效
性
研究 CTP17002-OME/2018-DX-01-P
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20181215 | 福多司坦片
...疾病的祛痰治疗 福多司坦片200 mg完全重复交叉健康人体
生物
等效
性
试验 福多司坦片单中心、随机、开放、单次给药、双序列、四周期、完全重复交叉健康人空腹和餐后下
生物
等效
性
试验 PCD-YRD10036-17-001;版本号1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191485 | 奥美拉唑肠溶胶囊
...管炎和卓-艾综合征(胃泌素瘤) 奥美拉唑肠溶胶囊人体
生物
等效
性
研究(餐后) 餐后条件下,单剂量、两制剂、四周期交叉设计,评价奥美拉唑肠溶胶囊在中国健康受试者中的
生物
等效
性
研究 2019-BE-08-P;版本号:V 1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201854 | 硝苯地平缓释片(Ⅰ)
...2)心绞痛。 硝苯地平缓释片空腹及餐后状态下健康人体
生物
等效
性
试验 一项随机、开放、单剂量、两周期、双交叉、空腹及餐后给药临床研究,评价硝苯地平缓释片(I)与Adalat® -L在中国健康成年受试者中的
生物
等效
性
Awk-2...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211850 | 噻托溴铵粉吸入剂
...难的维持治疗及急
性
加重的预防 噻托溴铵粉吸入剂人体
生物
等效
性
试验 噻托溴铵粉吸入剂在健康志愿者中的单中心、随机、开放、两制剂、四周期、完全重复交叉、空腹状态下的
生物
等效
性
试验 OMN-STXA-B01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220761 | 奥美拉唑肠溶胶囊
...和卓-艾综合征(胃泌素瘤) 奥美拉唑肠溶胶囊空腹餐后
生物
等效
性
研究 奥美拉唑肠溶胶囊在健康受试者中的单剂量、随机、开放、交叉、空腹两周期和高脂餐后三周期人体
生物
等效
性
试验 HYK-HNDN-21B38
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222571 | 达可替尼片
...C)患者的一线治疗。 达可替尼片在健康成年受试者中的
生物
等效
性
试验 评估受试制剂达可替尼片(规格:45 mg)与参比制剂(Vizimpro®)(规格:45 mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231785 | 奥美拉唑肠溶胶囊
...卓-艾综合征(胃泌素瘤)。 奥美拉唑肠溶胶囊空腹人体
生物
等效
性
试验 中国健康受试者空腹状态下口服奥美拉唑肠溶胶囊的单中心、随机、开放、三序列、三周期、部分重复单次给药人体
生物
等效
性
试验 AMLZCR.BE.ZM.ZK
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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