CTR20181659|帕利哌酮缓释片 - 驭时临床试验信息

基本信息

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登记号

CTR20181659

申请人信息

申请人名称

联系人姓名

孙长安

联系人座机

18652109916

联系人手机号

联系人Email

sunchangan@hansoh.cn

联系人邮政地址

江苏省连云港市经济技术开发区东晋路9号

联系人邮编

222069

临床试验信息

试验分类

生物等效性试验/生物利用度试验

试验分期

其它

试验目的

以江苏豪森药业集团有限公司提供的帕利哌酮缓释片为受试制剂，按生物等效性研究的有关规定，与Janssen生产的帕利哌酮缓释片（商品名：芮达®）对比在健康人体内的相对生物利用度，考察两制剂的人体生物等效性。观察受试制剂帕利哌酮缓释片和参比制剂（芮达®）在健康受试者中的安全性。

随机化

盲法

开放

试验范围

国内试验

设计类型

交叉设计

年龄

18岁(最小年龄)至无岁(最大年龄)

性别

男+女

健康受试者

有

入选标准

年龄≥18周岁，男女均可；
体重指数（BMI）＝体重（kg）/身高2（m2），体重指数在19.0~26.0范围内（包括临界值）；男性受试者体重≥50.0kg，女性受试者体重≥45.0kg；
健康状况：经病史询问、全身体检和实验室检查证明健康者；
受试者必须在试验前对本研究知情同意，并自愿签署书面的知情同意书；
受试者能够与研究者作良好的沟通并能够依照研究规定完成研究。

排除标准

体格检查、生命体征检查及血常规、血生化、尿常规、12导联心电图、凝血功能、乙肝两对半、HCV抗体、HIV抗体、梅毒螺旋体抗体等检查异常且具有临床意义者（以临床医师判断为准）；
有心、肝、肾、内分泌、消化道、免疫系统及呼吸系统等病史或现有上述系统疾病者（尤其是有心血管疾病包括有心血管疾病风险者，有溃疡或消化道出血者，荨麻疹和哮喘者）者（以临床医师判断为准）；
过敏体质：如对两种或以上药物、食物过敏者；或已知对利培酮、帕利哌酮及其辅料有过敏史者；
有精神疾病史、滥用药物史、药物依赖史者；
有体位性低血压史者；或心电图检测或生命体征检测收缩压低于90 mmHg或高于140mmHg，舒张压低于60mmHg或高于90mmHg，或脉搏小于50次/分或大于100次/分者；或从仰卧位到站位后2~3min内，收缩压下降大于20mmHg，或舒张压下降大于10mmHg者；
试验前3个月每日吸烟量多于5支者；
不能耐受静脉穿刺采血者；
有吸毒和/或酗酒史（每周饮酒超过14单位酒精，1单位=360mL啤酒或45 mL酒精量为40%的烈酒或150mL葡萄酒）；
在服用研究药物前三个月内献血或大量失血；
在服用研究药物前14天使用了任何处方药、非处方药或草药者（使用外用制剂或局部用药制剂除外）；
试验前30天内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物（如：诱导剂—巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、奥美拉唑；抑制剂—SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类）者；
每天饮用过量茶、咖啡或含咖啡因的饮料（8杯以上，1杯=250mL）者；
在服用研究用药前7天内服用过葡萄柚及葡萄柚的饮品者；
在服用研究用药前24小时内服用过任何含酒精的制品；
试验前3个月内参加了任何药物临床试验并使用了任何临床试验药物者；
在研究前筛选阶段或研究用药前发生急性疾病者；
对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者；
女性受试者在筛查期或试验过程中处在哺乳期或妊娠结果阳性者；
受试者可能因为其他原因不能完成本研究或研究者判断不适宜参加的受试者。

试验分组

试验药

名称	用法
中文通用名:帕利哌酮缓释片	用法用量:片剂；规格3mg；口服，每周期给药一次，每次3mg；共服用本品一次

对照药

名称	用法
中文通用名:帕利哌酮缓释片，英文名：Paliperidone Extended-Release Tablets，商品名：芮达	用法用量:片剂；规格3mg；口服，每周期给药一次，每次3mg；共服用本品一次

终点指标

主要终点指标

指标	评价时间	终点指标选择
AUC和Cmax	给药前0h至给药后96h	有效性指标+安全性指标

次要终点指标

指标	评价时间	终点指标选择
安全性评价指标	筛选期至试验结束	安全性指标

数据安全监察委员会（DMC）

无

为受试者购买试验伤害保险

无

研究者信息

姓名	学位	职称	电话	Email	邮政地址	邮编	单位名称
朱同玉，医学博士		主任医师	021-37990333	Zhutongyu@shaphc.org	上海市金山区漕廊公路2901号	201500	上海市公共卫生临床中心

各参加机构信息

机构名称	（主要）研究者	国家	地区	城市
上海市公共卫生临床中心	朱同玉	中国	上海市	上海市

伦理委员会信息

名称	审查结论	审查日期
上海市公共卫生临床中心伦理委员会	修改后同意	2017-03-24
上海市公共卫生临床中心伦理委员会	同意	2017-04-17
上海市公共卫生临床中心伦理委员会	同意	2017-09-29
上海市公共卫生临床中心伦理委员会	同意	2017-11-28

试验状态信息

试验状态

已完成

目标入组人数

国内: 144 人；

已入组例数

国内: 登记人暂未填写该信息；

实际入组总例数

国内: 146 人；

第一例受试者签署知情同意书日期

国内：登记人暂未填写该信息；

第一例受试者入组日期

国内：2018-01-19；

试验终止日期

国内：2018-07-05；

临床试验结果摘要

版本号	版本日期

帕利哌酮缓释片 ｜已完成