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药物临床试验:CTR20210675 | BI 425809 片

...分裂症 BI 425809对精神分裂症患者认知和功能能力影响的临床试验。 一项在精神分裂症患者中评价BI 425809每日一次治疗26周的疗效和安全性的III、随机、双盲、安慰剂对照、平行组试验(CONNEX-1) 1346-0011
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药物临床试验:CTR20212937 | SI-B001双特异性抗体注射液

...合紫杉醇/多西他赛治疗复发转移性头颈部鳞状细胞癌II临床研究试验 评价SI-B001联合紫杉醇/多西他赛治疗复发转移性头颈部鳞状细胞癌的有效性和安全性的II临床研究 SI-B001_206
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药物临床试验:CTR20244446 | 18F-LNC1007注射液

...(PET/CT)成像 18F-LNC1007注射液在中国健康受试者中的I临床研究 评价18F-LNC1007注射液在中国健康受试者中的药代动力学、生物分布和安全性的I临床试验 18F-LNC1007-C001
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药物临床试验:CTR20160793 | 马来酸苏特替尼胶囊

CTR20160793 | 马来酸苏特替尼胶囊 已完成 晚恶性实体肿瘤 马来酸苏特替尼胶囊Ⅰa临床试验 马来酸苏特替尼胶囊人体耐受性及药代动力学临床研究 SZCT-2016-03
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药物临床试验:CTR20232238 | FCN-159片

...片在儿童难治/复发性朗格罕细胞组织细胞增生症中的II临床试验 一项多中心、开放、单臂II研究,评价FCN-159在儿童难治/复发性朗格罕细胞组织细胞增生症中的有效性、安全性和药代动力学特征 FCN-159-004
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药物临床试验:CTR20232238 | FCN-159片

...片在儿童难治/复发性朗格罕细胞组织细胞增生症中的II临床试验 一项多中心、开放、单臂II研究,评价FCN-159在儿童难治/复发性朗格罕细胞组织细胞增生症中的有效性、安全性和药代动力学特征 FCN-159-004
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药物临床试验:CTR20230716 | 波生坦片

...PAH)(WHO)第1组的患者,以改善患者的运动能力和减少临床恶化。支持本品有效性的研究主要包括WHO功能分级Ⅱ级-Ⅳ级的特发性或遗传性PAH(60%)、与结缔组织病相关的PAH(21%)及与左向右分流先天性心脏病相关的PAH(18%) 患...
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药物临床试验:CTR20231110 | 泽泻降脂胶囊

CTR20231110 | 泽泻降脂胶囊 已完成 高脂血症 泽泻降脂胶囊连续给药的I临床试验。 泽泻降脂胶囊在中国健康人体内连续给药的耐受性和药代动力学试验 KYZY-ZXJZ-Ⅰ-1-2023
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药物临床试验:CTR20192108 | 冻干b型流感嗜血杆菌结合疫苗

...会厌炎等。 评价冻干b型流感嗜血杆菌结合疫苗安全性的临床试验 单中心、开放、单臂设计评价冻干b型流感嗜血杆菌结合疫苗安全性的I临床试验 201906002;2.0版
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药物临床试验:CTR20132355 | 栀郁安神颗粒

...痛目赤耳鸣,口苦咽干,大便密结。 栀郁安神颗粒Ⅱ临床试验 以盐酸氟西汀片和安慰剂为对照评价栀郁安神颗粒治疗抑郁症(肝郁化火证)有效性和安全性的临床研究 2007Pro066XSZX
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