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药物临床试验:CTR20210675 | BI 425809 片
...分裂症 BI 425809对精神分裂症患者认知和功能能力影响的
临床
试验
。 一项在精神分裂症患者中评价BI 425809每日一次治疗26周的疗效和安全性的III
期
、随机、双盲、安慰剂对照、平行组
试验
(CONNEX-1) 1346-0011
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212937 | SI-B001双特异性抗体注射液
...合紫杉醇/多西他赛治疗复发转移性头颈部鳞状细胞癌II
期
临床
研究
试验
评价SI-B001联合紫杉醇/多西他赛治疗复发转移性头颈部鳞状细胞癌的有效性和安全性的II
期
临床
研究 SI-B001_206
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244446 | 18F-LNC1007注射液
...(PET/CT)成像 18F-LNC1007注射液在中国健康受试者中的I
期
临床
研究 评价18F-LNC1007注射液在中国健康受试者中的药代动力学、生物分布和安全性的I
期
临床
试验
18F-LNC1007-C001
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160793 | 马来酸苏特替尼胶囊
CTR20160793 | 马来酸苏特替尼胶囊 已完成 晚
期
恶性实体肿瘤 马来酸苏特替尼胶囊Ⅰa
期
临床
试验
马来酸苏特替尼胶囊人体耐受性及药代动力学
临床
研究 SZCT-2016-03
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232238 | FCN-159片
...片在儿童难治/复发性朗格罕细胞组织细胞增生症中的II
期
临床
试验
一项多中心、开放、单臂II
期
研究,评价FCN-159在儿童难治/复发性朗格罕细胞组织细胞增生症中的有效性、安全性和药代动力学特征 FCN-159-004
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232238 | FCN-159片
...片在儿童难治/复发性朗格罕细胞组织细胞增生症中的II
期
临床
试验
一项多中心、开放、单臂II
期
研究,评价FCN-159在儿童难治/复发性朗格罕细胞组织细胞增生症中的有效性、安全性和药代动力学特征 FCN-159-004
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230716 | 波生坦片
...PAH)(WHO)第1组的患者,以改善患者的运动能力和减少
临床
恶化。支持本品有效性的研究主要包括WHO功能分级Ⅱ级-Ⅳ级的特发性或遗传性PAH(60%)、与结缔组织病相关的PAH(21%)及与左向右分流先天性心脏病相关的PAH(18%) 患...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231110 | 泽泻降脂胶囊
CTR20231110 | 泽泻降脂胶囊 已完成 高脂血症 泽泻降脂胶囊连续给药的I
期
临床
试验
。 泽泻降脂胶囊在中国健康人体内连续给药的耐受性和药代动力学
试验
KYZY-ZXJZ-Ⅰ-1-2023
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192108 | 冻干b型流感嗜血杆菌结合疫苗
...会厌炎等。 评价冻干b型流感嗜血杆菌结合疫苗安全性的
临床
试验
单中心、开放、单臂设计评价冻干b型流感嗜血杆菌结合疫苗安全性的I
期
临床
试验
201906002;2.0版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132355 | 栀郁安神颗粒
...痛目赤耳鸣,口苦咽干,大便密结。 栀郁安神颗粒Ⅱ
期
临床
试验
以盐酸氟西汀片和安慰剂为对照评价栀郁安神颗粒治疗抑郁症(肝郁化火证)有效性和安全性的
临床
研究 2007Pro066XSZX
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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