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药物临床试验:CTR20233847 | IPG11406片
...(IBD)、多发性硬化(MS)、系统性红斑狼疮(SLE)、类
风湿
关 节炎(RA) IPG11406 I 期临床首次人体试验 一项评价 IPG11406 在健康成人受试者中的安全性、耐受性、药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、单剂量和多剂量递增...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233847 | IPG11406片
...(IBD)、多发性硬化(MS)、系统性红斑狼疮(SLE)、类
风湿
关 节炎(RA) IPG11406 I 期临床首次人体试验 一项评价 IPG11406 在健康成人受试者中的安全性、耐受性、药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、单剂量和多剂量递增...
CDE
发布于
5月前
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药物临床试验:CTR20233009 | 双氯芬酸钠缓释片
CTR20233009 | 双氯芬酸钠缓释片 已完成 慢性
风湿
病的维持治疗,骨关节炎急性发作的短期对症治疗 双氯芬酸钠缓释片的人体生物等效性 双氯芬酸钠缓释片在餐后条件下的人体生物等效性 211-20
CDE
发布于
5月前
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药物临床试验:CTR20210098 | 头孢克洛干混悬剂
...菌引起。注:青霉素是治疗和预防链球菌感染(包括预防
风湿
热)的常用药,美国心脏协会推荐羧氨苄青霉素(Amoxicillin)作为预防牙科、口腔和上呼吸道感染引起的细菌性心内膜炎的药物,在此方面,对于预防α溶血性链球菌...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171401 | 枸橼酸托法替尼片
CTR20171401 | 枸橼酸托法替尼片 已完成 适用于甲氨蝶呤疗效不足或对其无法耐受的中度至重度活动性类
风湿
关节炎(RA)成年患者 枸橼酸托法替布片的人体生物等效性研究 枸橼酸托法替布片的人体生物等效性研究 QL-YK3-022-001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212057 | 塞来昔布胶囊
...缓解骨关节炎(OA)的症状和体征。 2)用于缓解成人类
风湿
关节炎(RA)的症状和体征。 3)用于治疗成人急性疼痛(AP)。 4)用于缓解强直性脊柱炎的症状和体征。 塞来昔布胶囊在健康人体空腹/餐后状态下生物等效性试验 ...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222849 | MY004567片
CTR20222849 | MY004567片 已完成 类
风湿
关节炎 评估MY004567片80 mg多次给药在健康成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床试验 一项评估MY004567片80 mg多次给药在健康成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233009 | 双氯芬酸钠缓释片
CTR20233009 | 双氯芬酸钠缓释片 进行中-尚未招募 慢性
风湿
病的维持治疗,骨关节炎急性发作的短期对症治疗 双氯芬酸钠缓释片的人体生物等效性 双氯芬酸钠缓释片在餐后条件下的人体生物等效性 211-20
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20232409 | BAT1806 皮下注射液
CTR20232409 | BAT1806 皮下注射液 进行中-招募中 类
风湿
关节炎 BAT1806皮下注射液PK比对研究 一项随机、双盲、单次给药、平行两组BAT1806皮下注射液与雅美罗®在中国健康男性受试者的药代动力学和安全性比对研究 BAT-1806-003-CR
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232204 | 塞来昔布片(Ⅰ)
...缓解骨关节炎(OA)的症状和体征。 2)用于缓解成人类
风湿
关节炎(RA)的症状和体征。 3)用于治疗成人急性疼痛(AP)。 4)用于缓解强直性脊柱炎的症状和体征。 塞来昔布片(Ⅰ)人体药代动力学对比研究 塞来昔布片(...
CDE
发布于
1年前
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