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药物临床试验:CTR20171625 | 依托度酸胶囊

...疾病的症状和体征: 骨关节炎(退行性关节病变) ;类风湿关节炎 ;疼痛症状。本品可用于以上疾病急性发作的治疗,也可用于以上疾病的长期治疗。 依托度酸胶囊空腹及餐后人体生物等效性研究 依托度酸胶囊空腹及餐后...
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药物临床试验:CTR20200786 | SHR0302片

CTR20200786 | SHR0302片 进行中-招募中 中至重度活动性类风湿关节炎 评价SHR0302治疗csDMARDs反应不佳的中重度活动性RA的疗效与安全性 评价SHR0302治疗csDMARDs反应不佳的中至重度活动性RA受试者的疗效与安全性的Ⅲ期临床研究 SHR0302-301...
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药物临床试验:CTR20242525 | 乌帕替尼缓释片

CTR20242525 | 乌帕替尼缓释片 进行中-尚未招募 特应性皮炎、类风湿关节炎、银屑病关节炎 乌帕替尼缓释片人体生物等效性研究 乌帕替尼缓释片人体生物等效性研究 OWPB-015-BE
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药物临床试验:CTR20181248 | 塞来昔布胶囊

CTR20181248 | 塞来昔布胶囊 已完成 骨关节炎, 类风湿关节炎, 急性疼痛 预评估我司塞来昔布胶囊是否和原研生物等效(预试验) 塞来昔布胶囊在健康受试者中单中心、随机、开放、两周期、双交叉空腹状态下生物等效性试验(预...
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药物临床试验:CTR20190807 | 注射用FNS007

CTR20190807 | 注射用FNS007 已完成 类风湿关节炎 注射用FNS007在健康人中的安全性和药代动力学研究 注射用FNS007在健康受试者中单次给药的安全性、耐受性、药代动力学研究 CATS-CO-077-Ia;1.1版
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药物临床试验:CTR20223161 | H018片

CTR20223161 | H018片 进行中-招募中 类风湿关节炎 H018片多次给药的PK/PD临床研究 随机、双盲、安慰剂/阳性药物对照评价H018片多次给药在健康成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学/药效学(PK/PD)的Ib期临床研究 KFP-2022-H018-...
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药物临床试验:CTR20190807 | 注射用FNS007

CTR20190807 | 注射用FNS007 已完成 类风湿关节炎 注射用FNS007在健康人中的安全性和药代动力学研究 注射用FNS007在健康受试者中单次给药的安全性、耐受性、药代动力学研究 CATS-CO-077-Ia;1.1版
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药物临床试验:CTR20201981 | 来氟米特片

CTR20201981 | 来氟米特片 已完成 治疗成人活动性类风湿关节炎。 空腹 /餐后状态下来氟米特片生物等效性试验 评估受试制剂来氟米特片与参比制剂Arava®(来氟米特片)作用于健康成年男性受试者在空腹/餐后状态下的单中心、开...
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药物临床试验:CTR20220145 | 硫酸羟氯喹片

CTR20220145 | 硫酸羟氯喹片 主动终止 类风湿关节炎,青少年慢性关节炎,盘状和系统性红斑狼疮以及由阳光引发或加剧的皮肤病变。 硫酸羟氯喹片在健康人体中的生物等效性研究 硫酸羟氯喹片在健康受试者中随机、开放、单剂...
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药物临床试验:CTR20160513 | 塞来昔布胶囊

...于缓解骨关节炎(OA)的症状和体征。 2) 用于缓解成人类风湿关节炎(RA)的症状和体征。 3) 用于治疗成人急性疼痛(AP)。 塞来昔布胶囊人体餐后生物等效性试验 塞来昔布胶囊人体餐后生物等效性试验 YQ-M-16-02 版本号:1.0
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