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药物临床试验：CTR20240567 | 重组人源化抗CCR8单克隆抗体（ZL-1218）注射液

...晚期恶性实体瘤受试者中评价ZL-1218单药治疗和ZL-1218与抗PD-1抗体联合治疗的安全性、耐受性及药代动力学的I期、开放性、多中心研究 一项在晚期恶性实体瘤受试者中评价ZL-1218单药治疗和ZL-1218与抗PD-1抗体联合治疗的安全性、耐...

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药物临床试验：CTR20232471 | 注射用重组人凝血因子VIIa-Fc融合蛋白

...抑制物血友病患者中单次给药后的安全性、免疫原性、PK/PD特征及SS109按需治疗初步有效性和安全性的Ib/II期临床试验 评价 SS109 和诺其®在伴有凝血因子Ⅷ或Ⅸ抑制物的血友病患者中单次给药后的安全性、免疫原性、PK/PD 特征及 ...

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药物临床试验：CTR20232471 | 注射用重组人凝血因子VIIa-Fc融合蛋白

...抑制物血友病患者中单次给药后的安全性、免疫原性、PK/PD特征及SS109按需治疗初步有效性和安全性的Ib/II期临床试验 评价 SS109 和诺其®在伴有凝血因子Ⅷ或Ⅸ抑制物的血友病患者中单次给药后的安全性、免疫原性、PK/PD 特征及 ...

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药物临床试验：CTR20202495 | 重组人源化抗白介素-6受体单克隆抗体注射液

...动性类风湿关节炎患者中单次给药的安全性、耐受性、PK/PD特性和初步有效性的Ⅰb期临床研究 评价重组人源化抗白介素-6受体单克隆抗体注射液在中到重度活动性类风湿关节炎患者中单次给药的安全性、耐受性、PK/PD特性和初步...

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药物临床试验：CTR20202495 | 重组人源化抗白介素-6受体单克隆抗体注射液

...动性类风湿关节炎患者中单次给药的安全性、耐受性、PK/PD特性和初步有效性的Ⅰb期临床研究 评价重组人源化抗白介素-6受体单克隆抗体注射液在中到重度活动性类风湿关节炎患者中单次给药的安全性、耐受性、PK/PD特性和初步...

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药物临床试验：CTR20130464 | 3853

CTR20130464 | 3853 已完成 2型糖尿病 3853Ⅰ期临床单次给药爬坡试验 随机、双盲、安慰剂对照评价3853单次给药 在健康志愿者中的安全性、耐受性和药代动力学/药效学 （PK/PD）的Ⅰ期研究 3853-CPK-1001

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药物临床试验：CTR20132248 | 试验药

CTR20132248 | 试验药 进行中-招募完成 慢性肝炎 新型长效干扰素多次给药的PK/PD试验 聚乙二醇新型集成干扰素突变体注射液多次给药的耐受性、药代动力学和药效动力学的临床研究 PEG-IIFNm002

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药物临床试验：CTR20150330 | AK001

CTR20150330 | AK001 已完成 治疗呼吸道感染及泌尿系统感染 抗感染药物单剂及多剂PK及PK/PD研究 抗感染药物单剂及多剂药代动力学及药代动力学/药效学研究 AMKL-20140803

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药物临床试验：CTR20233481 | 甲基多巴片

CTR20233481 | 甲基多巴片 进行中-尚未招募 高血压 甲基多巴片人体生物等效性试验 甲基多巴片在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹/餐后生物等效性试验 PD-JJDB-BE221

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药物临床试验：CTR20190792 | Durvalumab

CTR20190792 | Durvalumab 进行中-招募完成 局部晚期宫颈癌 PD-L1+放化疗对比单纯放化疗治疗局部晚期宫颈癌 评估Durvalumab联合放化疗并维持对比单纯放化疗治疗局部晚期宫颈癌的随机、双盲III期研究 D9100C00001；版本1.0

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