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药物临床试验：CTR20222853 | 重组全人源抗EGFR单克隆抗体注射液

...体注射液 进行中-尚未招募 结直肠癌 安美木单抗联合抗 PD-1 单抗及 FOLFIRI 对比安美木或西妥昔单抗联合 FOLFIRI 治疗 RAS 野生型晚期结直肠癌患者的有效性和安全性的 IIb 期临床试验 安美木单抗联合抗 PD-1 单抗及 FOLFIRI 对比安美...

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药物临床试验：CTR20233813 | M108单抗注射液

...疗局灶晚期不可切除或者转移性的CLDN18.2阳性、HER2阴性、PD-L1 CPS＜5的胃或胃食管交界部腺癌的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心的 Ⅲ 期研究 M108单抗注射液对比安慰剂联合CAPOX治疗局灶晚期不可切除或者转移...

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药物临床试验：CTR20233813 | M108单抗注射液

...疗局灶晚期不可切除或者转移性的CLDN18.2阳性、HER2阴性、PD-L1 CPS＜5的胃或胃食管交界部腺癌的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心的 Ⅲ 期研究 M108单抗注射液对比安慰剂联合CAPOX治疗局灶晚期不可切除或者转移...

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药物临床试验：CTR20211801 | 注射用聚乙二醇化尿酸氧化酶

...高尿酸血症志愿者中的耐受性、药代动力学/药效学（PK/PD）和免疫原性研究 一项随机、双盲、安慰剂对照评价注射用聚乙二醇化尿酸氧化酶单次给药在健康成人和高尿酸血症志愿者中的耐受性、药代动力学/药效学（PK/PD）和免...

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药物临床试验：CTR20232531 | 注射用BL-B01D1

...统肿瘤 SI-B003 单药、BL-B01D1+SI-B003 双药以及 BL-B01D1 联合 PD-1 单抗治疗局部晚期或转移性食管癌、胃癌、结直肠癌等消化道系统肿瘤患者的 II 期临床研究 评价 SI-B003 单药、BL-B01D1+SI-B003 双药以及 BL-B01D1 联合 PD-1 单抗治疗局部晚...

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药物临床试验：CTR20211171 | 聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液

...乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液健康受试者中的PK/PD研究 聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液在健康受试者中随机、开放、两制剂、两周期、交叉、单次给药的PK/PD比对试验 SYBK2021SY01

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药物临床试验：CTR20222662 | 重组抗EGFR人源化单克隆抗体注射液

...化单克隆抗体注射液）+斯鲁利单抗注射液（HLX10，重组抗PD-1抗体）+化疗，对比安慰剂+斯鲁利单抗+化疗用于一线治疗复发或转移性鼻咽癌患者的研究 一项评估HLX07（重组抗EGFR人源化单克隆抗体注射液）+斯鲁利单抗注射液（HLX10...

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药物临床试验：CTR20211008 | 阿替利珠单抗注射液

...妥珠单抗（+/-帕妥珠单抗）和含紫杉烷治疗，并且HER2和PD-L1均阳性的局部晚期（LABC）或转移性乳腺癌（MBC）患者中，评价恩美曲妥珠单抗+阿替利珠单抗对比恩美曲妥珠单抗+安慰剂治疗的有效性、安全性的多中心、随机、双盲、...

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药物临床试验：CTR20222792 | 注射用重组人凝血因子Ⅶa-Fc 融合蛋白

... ≥18 岁伴有抑制物的成人血友病患者的安全耐受性和 PK/PD 试验 评价 SS109 在伴有 FⅧ或 FⅨ抑制物的血友病患者中单次给药后的安全耐受性、 PK/PD 及免疫原性特征的开放、剂量递增、多中心Ⅰ期临床试验 SS-109-I01

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药物临床试验：CTR20240567 | 重组人源化抗CCR8单克隆抗体（ZL-1218）注射液

...晚期恶性实体瘤受试者中评价ZL-1218单药治疗和ZL-1218与抗PD-1抗体联合治疗的安全性、耐受性及药代动力学的I期、开放性、多中心研究 一项在晚期恶性实体瘤受试者中评价ZL-1218单药治疗和ZL-1218与抗PD-1抗体联合治疗的安全性、耐...

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