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药物临床试验：CTR20251298 | HRS-6768注射液

CTR20251298 | HRS-6768注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 HRS-6768治疗晚期实体瘤药代动力学及辐射剂量学、安全性及初步有效性研究 评价HRS-6768用于晚期实体瘤患者治疗的药代动力学及辐射剂量学、安全性及初步有效性的I/II期临床...

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药物临床试验：CTR20222769 | RFUS-144注射液

CTR20222769 | RFUS-144注射液 进行中-招募中 用于急慢性疼痛和瘙痒症的治疗 RFUS-144注射液在健康中国受试者中单次给药的安全性、耐受性及药代动力学研究 RFUS-144注射液在健康中国受试者中单次给药的安全性、耐受性及药代动力学...

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药物临床试验：CTR20221447 | SHR-1918 注射液

CTR20221447 | SHR-1918 注射液 进行中-招募完成 高脂血症 SHR-1918在健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学、药效学I期临床研究 单次皮下注射SHR-1918注射液在健康受试者的安全性、耐受性及药代动力学、药效学研究—随机、双...

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药物临床试验：CTR20180179 | 注射用去氧鬼臼毒素

CTR20180179 | 注射用去氧鬼臼毒素 进行中-招募中 晚期实体瘤 注射用去氧鬼臼毒素在晚期实体瘤患者中的I期临床试验 《注射用去氧鬼臼毒素在晚期实体瘤患者中的耐受性、药代动力学、剂量扩展的I期临床试验》 JF-DPT101；2.0

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药物临床试验：CTR20240769 | 注射用JMKX003142

CTR20240769 | 注射用JMKX003142 进行中-尚未招募 心力衰竭引起的体液潴留 评价注射用JMKX003142的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床研究 在中国健康成年受试者中评价注射用JMKX003142安全性、耐受性和药代动力学特征的单中...

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药物临床试验：CTR20180040 | SHR-1316注射液

CTR20180040 | SHR-1316注射液 进行中-招募完成 晚期恶性肿瘤 PD-L1抗体SHR-1316在晚期恶性肿瘤患者中的安全性和耐受性研究 评估PD-L1抗体SHR-1316在晚期恶性肿瘤患者中的安全性和耐受性的I期临床研究 SHR-1316-I-101；V5.0

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药物临床试验：CTR20241614 | GQ1010注射液

CTR20241614 | GQ1010注射液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 GQ1010静脉输注液在晚期实体肿瘤受试者中安全性，有效性临床试验（现仅开展I期阶段研究） 靶向Trop-2抗体偶联药物GQ1010治疗晚期实体瘤的多中心、开放、剂量递增和扩展的I/...

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药物临床试验：CTR20251868 | 注射用WP1302

CTR20251868 | 注射用WP1302 进行中-尚未招募 格雷夫斯病 评价WP1302安全性、耐受性、药代动力学和免疫原性的I期临床研究 评价WP1302在健康受试者中单次给药的安全性、耐受性、药代动力学和免疫原性研究——随机、双盲、剂量递...

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药物临床试验：CTR20232490 | SIM0278注射液

CTR20232490 | SIM0278注射液 进行中-尚未招募 健康人 评估 SIM0278 在中国健康受试者中单次和多次皮下注射给药I期临床研究 评估 SIM0278 在中国健康受试者中单次和多次皮下注射给药安全耐受性、药代动力学和药效动力学的单中心、 ...

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药物临床试验：CTR20244323 | 司美格鲁肽注射液

CTR20244323 | 司美格鲁肽注射液 进行中-招募完成 成人2型糖尿病 司美格鲁肽注射液在健康受试者中的随机、开放、单次给药、两制剂、平行药代动力学比对试验 司美格鲁肽注射液在健康受试者中的随机、开放、单次给药、两制...

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