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药物临床试验:CTR20244983 | CD-001
注射
液
CTR20244983 | CD-001
注射
液 进行中-招募中 晚期实体瘤 CD-001治疗晚期实体瘤的首次人体临床研究 一项评估CD-001在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的多中心、开放、首次上人体的I期临床研究 CD-001-CT
101
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211225 | 人胰岛素
注射
液
CTR20211225 | 人胰岛素
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液 已完成 糖尿病 人胰岛素
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液在中国健康男性受试者中的随机、开放、单剂量皮下
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药代动力学及安全性的Ⅰ期临床研究 人胰岛素
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液在中国健康男性受试者中的随机、开放、单剂量皮下
注射
...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210836 | 泊沙康唑
注射
液
CTR20210836 | 泊沙康唑
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液 已完成 适用于预防18岁和18岁以上因重度免疫缺陷而导致侵袭性曲霉菌和念珠菌感染风险增加的患者。 泊沙康唑
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液人体生物等效性研究 泊沙康唑
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液在空腹状态下的单中心、随机、开放、单剂...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211745 | SHR6508
注射
液
CTR20211745 | SHR6508
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液 已完成 慢性肾脏病维持性血液透析患者的继发性甲状旁腺功能亢进症 SHR6508
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液在中国健康受试者中的耐受性、药代动力学及药效动力学研究 SHR6508
注射
液在中国健康受试者中的I期耐受性、药代动力学...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231887 | SHR-2017
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液
CTR20231887 | SHR-2017
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液 进行中-招募中 实体肿瘤骨转移患者和多发性骨髓瘤患者中骨相关事件的预防 SHR-2017
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液单次给药的安全性、药代动力学及药效学研究 SHR-2017
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液在绝经女性受试者中单次给药的安全性、耐受性、药...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240769 |
注射
用JMKX003142
CTR20240769 |
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用JMKX003142 已完成 心力衰竭引起的体液潴留 评价
注射
用JMKX003142的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床研究 在中国健康成年受试者中评价
注射
用JMKX003142安全性、耐受性和药代动力学特征的单中心、随机、...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250789 |
注射
用ARTS-876
CTR20250789 |
注射
用ARTS-876 进行中-招募中 晚期非小细胞肺癌 ARTS-876治疗晚期非小细胞肺癌患者的Ia/Ib期临床研究 评价ARTS-876在局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤活性...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201894 |
注射
用Lurbinectedin
CTR20201894 |
注射
用Lurbinectedin 进行中-招募中 晚期实体瘤及小细胞肺癌患者 在中国晚期实体瘤及小细胞肺癌中的耐受性及安全性、PK和有效性的I期临床研究 评价在中国晚期实体瘤患者中给予
注射
用Lurbinectedin(PM01183)单药的安全...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200847 |
注射
用安替安吉肽
CTR20200847 |
注射
用安替安吉肽 已完成 晚期实体瘤患者
注射
用安替安吉肽药代动力学与初步疗效Ia期临床试验
注射
用安替安吉肽在晚期实体瘤患者中的安全性耐受性药代动力学与初步疗效的单中心开放的剂量递增Ia期临床试验 H...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244580 | HRS-9563
注射
液
CTR20244580 | HRS-9563
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液 进行中-尚未招募 轻度高血压受试者 考察轻度高血压患者单次皮下
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HRS-9563
注射
液的安全性和耐受性以及药代动力学和药效学 轻度高血压受试者单次皮下
注射
HRS-9563后的安全性、耐受性、药代动力学...
CDE
发布于
5月前
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