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药物临床试验：CTR20191350 | 门冬胰岛素30注射液

CTR20191350 | 门冬胰岛素30注射液 进行中-尚未招募 糖尿病 门冬胰岛素30注射液1期临床试验 门冬胰岛素30注射液与诺和锐30在健康人体的药代动力学和药效动力学的比对研究 JLJS-IAsp30-101，1.1版，版本日期2019年5月16日

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药物临床试验：CTR20231450 | 注射用CBP-1019

CTR20231450 | 注射用CBP-1019 进行中-尚未招募 晚期恶性实体瘤，包括但不限晚期肺癌、胰腺癌、结直肠癌、食管癌和乳腺癌等。 注射用CBP-1019在晚期恶性实体瘤患者中安全性和耐受性、药代动力学及初步疗效的I/II期临床研究 评价...

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药物临床试验：CTR20231450 | 注射用CBP-1019

CTR20231450 | 注射用CBP-1019 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤，包括但不限晚期肺癌、胰腺癌、结直肠癌、食管癌和乳腺癌等。 注射用CBP-1019在晚期恶性实体瘤患者中安全性和耐受性、药代动力学及初步疗效的I/II期临床研究 评价注...

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药物临床试验：CTR20233549 | BR201注射液

CTR20233549 | BR201注射液 进行中-尚未招募 中度至重度斑块状银屑病 一项在健康受试者中比较 BR201 和可善挺®的药代动力学 和安全性的随机、开放、平行对照的 I 期临床研究 一项在健康受试者中比较 BR201 和可善挺®的药代动力学...

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药物临床试验：CTR20240065 | 注射用HLX42

CTR20240065 | 注射用HLX42 进行中-尚未招募 晚期/转移性实体瘤 一项评估 HLX42 (抗 EGFR 的 ADC) 在晚期/转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的 I 期临床研究 一项评估 HLX42 (抗 EGFR 的 ADC) 在晚期/转移性实体瘤患者中...

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药物临床试验：CTR20242207 | 注射用HDM2005

CTR20242207 | 注射用HDM2005 进行中-尚未招募 晚期恶性肿瘤 一项评估HDM2005治疗复发/难治性B细胞淋巴瘤和晚期实体瘤受试者中的安全性和有效性研究 一项评估HDM2005在复发/难治性B细胞淋巴瘤和晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受...

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药物临床试验：CTR20242207 | 注射用HDM2005

CTR20242207 | 注射用HDM2005 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 一项评估HDM2005治疗复发/难治性B细胞淋巴瘤和晚期实体瘤受试者中的安全性和有效性研究 一项评估HDM2005在复发/难治性B细胞淋巴瘤和晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性...

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药物临床试验：CTR20210004 | 注射用重组人促卵泡刺激素

CTR20210004 | 注射用重组人促卵泡刺激素 进行中-招募中 用于接受辅助生殖技术(ART)控制性卵巢刺激促排卵治疗 注射用重组人促卵泡激素JZB30等效性研究 注射用重组人促卵泡激素JZB30单中心、随机、开放、交叉的生物等效性临床试...

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药物临床试验：CTR20240819 | Exd391209注射液

CTR20240819 | Exd391209注射液 进行中-招募中 糖尿病 Exd391209注射液在健康受试者中单次和多次皮下注射给药的安全性、耐受性、药代动力学及药效动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增I期临床研究 Exd391209注射液在健康受试...

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药物临床试验：CTR20230046 | 9MW3011注射液

CTR20230046 | 9MW3011注射液 进行中-招募中 无（健康受试者） 9MW3011注射液在健康受试者中的I期研究 在中国健康受试者中单次静脉输注9MW3011的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增设计的安全性，耐受性，药代动力学，药...

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