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药物临床试验：CTR20232738 | MI078胶囊

CTR20232738 | MI078胶囊 进行中-招募完成 产后抑郁 MI078胶囊在中国健康受试者中单次和多次给药的耐受性、安全性、药代动力学和食物影响的I期临床研究 MI078胶囊在中国健康受试者中单次和多次给药的耐受性、安全性、药代动力...

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药物临床试验：CTR20233364 | TQA3605片

CTR20233364 | TQA3605片 进行中-招募完成 慢性乙型肝炎 评估TQA3605单药或联合核苷（酸）类似物在初治及经治慢性乙型肝炎患者中的临床研究 评估TQA3605单药或联合核苷（酸）类似物在初治及经治慢性乙型肝炎患者中的有效性和安全...

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药物临床试验：CTR20130200 | GB221

CTR20130200 | GB221 进行中-招募完成 HER-2阳性的乳腺癌患者 注射用重组抗HER-2人源化单克隆抗体临床试验 评价注射用重组抗HER-2人源化单克隆抗体在HER-2阳性乳腺癌患者中安全性和有效性及药代动力学及免疫原性的临床试验 GENOR GB2...

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药物临床试验：CTR20170447 | AST2818片

CTR20170447 | AST2818片 进行中-招募完成 晚期非小细胞肺癌 甲磺酸艾氟替尼Ⅰ/Ⅱ期临床试验 在1/2代EGFR-TKI治疗后进展的晚期NSCLC患者中评价甲磺酸艾氟替尼有效性和安全性的多中心、单臂的Ⅰ/Ⅱ期临床试验 ALSC002AST2818；V3.0

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药物临床试验：CTR20210434 | 茶碱缓释片

CTR20210434 | 茶碱缓释片 进行中-招募完成 支气管哮喘，慢性支气管炎，肺气肿。 茶碱缓释片的餐前、餐后生物等效性预试验 茶碱缓释片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、四周期、完全重复交叉空腹和餐后状态下...

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药物临床试验：CTR20220223 | TUL01101片

CTR20220223 | TUL01101片 进行中-招募完成 拟用于中度至重度活动性类风湿性关节炎的治疗。 TUL01101片Ib期临床试验 TUL01101 片在类风湿性关节炎患者中单次/多次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学研究及临床疗效初探...

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药物临床试验：CTR20211362 | sacituzumab govitecan

CTR20211362 | sacituzumab govitecan 进行中-招募完成 转移性或者局部晚期不可切除尿路上皮癌 Sacituzumab Govitecan用于治疗转移性或者局部晚期不可切除的尿路上皮癌患者的Ⅲ期临床试验 一项在转移性或者局部晚期不可切除尿路上皮癌患...

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药物临床试验：CTR20202662 | 泽布替尼胶囊

CTR20202662 | 泽布替尼胶囊 进行中-招募完成 狼疮性肾炎 泽布替尼在狼疮性肾炎中的2期研究 一项旨在评估泽布替尼治疗活动性增殖型狼疮性肾炎患者的安全性和有效性的2期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 BGB-3111-217

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药物临床试验：CTR20200251 | BB-1701

CTR20200251 | BB-1701 进行中-招募完成 局部晚期/转移性HER2阳性实体瘤 BB-1701对局部晚期/转移性HER2阳性实体瘤的首次人体Ⅰ期研究 BB-1701在局部晚期/转移性HER2阳性实体瘤受试者中的安全性、药代动力学和抗肿瘤活性的剂量递增和队...

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药物临床试验：CTR20232440 | 美阿沙坦钾片

CTR20232440 | 美阿沙坦钾片 进行中-招募完成 适用于治疗成人原发性高血压。 美阿沙坦钾片人体生物等效性研究 美阿沙坦钾片在健康受试者中随机、开放、两制剂、两周期、两序列、双交叉、空腹/餐后状态下生物等效性试验 LN-...

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