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药物临床试验:CTR20200936 | Guselkumab注射液

CTR20200936 | Guselkumab注射液 进行-招募完成 克罗恩病 重度活动性克罗恩病受试者评价Guselkumab疗效和安全性研究 重度活动性克罗恩病受试者评价Guselkumab疗效和安全性的II/III期随机双盲安慰剂和活性对照平行组多心研...
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药物临床试验:CTR20234217 | 司来帕格片

CTR20234217 | 司来帕格片 进行-招募完成 本品适用于治疗肺动脉高压(PAH,WHO 第 1 组)以延缓疾病进展及降低因 PAH 而 住院的风险。 司来帕格片在健康成年受试者的生物等效性试验 司来帕格片在健康成年受试者单次空腹...
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药物临床试验:CTR20200936 | Guselkumab注射液

CTR20200936 | Guselkumab注射液 进行-招募完成 克罗恩病 重度活动性克罗恩病受试者评价Guselkumab疗效和安全性研究 重度活动性克罗恩病受试者评价Guselkumab疗效和安全性的II/III期随机双盲安慰剂和活性对照平行组多心研...
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药物临床试验:CTR20200936 | Guselkumab注射液

CTR20200936 | Guselkumab注射液 进行-招募完成 克罗恩病 重度活动性克罗恩病受试者评价Guselkumab疗效和安全性研究 重度活动性克罗恩病受试者评价Guselkumab疗效和安全性的II/III期随机双盲安慰剂和活性对照平行组多心研...
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药物临床试验:CTR20212483 | GR1802注射液

CTR20212483 | GR1802注射液 进行-招募完成 、重度特应性皮炎 GR1802注射液在特应性皮炎患者的Ⅰb/Ⅱ期临床试验 GR1802注射液在、重度特应性皮炎患者多次皮下注射给药随机、双盲、安慰剂对照的耐受性、安全性、药代动...
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药物临床试验:CTR20160578 | Nivolumab注射液

CTR20160578 | Nivolumab注射液 进行-招募完成 局限期或广泛期小细胞肺癌 Nivolumab 对比托泊替康治疗二线小细胞肺癌的研究 一项在接受过含铂方案一线化疗的受试者开展的Nivolumab或化疗治疗复发性小细胞肺癌的开放、随机、III...
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药物临床试验:CTR20192594 | Semaglutide注射液

CTR20192594 | Semaglutide注射液 进行-招募完成 成人2型糖尿病合并慢性肾脏疾病 Semaglutide 对2型糖尿病合并慢性肾病患者肾损害进展的作用 FLOW –在2型糖尿病合并慢性肾脏疾病受试者,比较Semaglutide与安慰剂对肾损害进展的影响...
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药物临床试验:CTR20234043 | BI 456906

CTR20234043 | BI 456906 进行-招募完成 伴有糖尿病的超重或肥胖人群 一项旨在检验BI 456906是否有助于伴有糖尿病的超重或肥胖人群减重的研究 一项在超重或肥胖并伴有2型糖尿病的受试者比较BI 456906皮下给药与安慰剂给药的有...
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药物临床试验:CTR20234328 | BI456906

CTR20234328 | BI456906 进行-招募完成 超重或肥胖 一项旨在检验BI 456906是否有助于超重或肥胖国患者减重的研究 一项在BMI≥28 kg/m2或BMI≥24 kg/m2合并有至少一种体重相关并发症的国受试者比较BI 456906皮下给药与安慰剂的III期...
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药物临床试验:CTR20140446 | T-DM1

CTR20140446 | T-DM1 进行-招募完成 胃癌 在胃癌患者评价T-DM1 对比紫杉烷的有效性和安全性。 在胃癌患者评价T-DM1对比紫杉烷疗效和安全性的随机、多心、适应性II/III期研究 BO27952
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