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药物临床试验：CTR20230467 | NA

CTR20230467 | NA 进行中-招募完成 温抗体型自身免疫性溶血性贫血 一项在既往接受过治疗的温抗体型自身免疫性溶血性贫血患者中评估ianalumab 疗效和安全性的研究 一项在至少一线治疗失败的温抗体型自身免疫性溶血性贫血（wAIHA...

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药物临床试验：CTR20211519 | SY-4835片

CTR20211519 | SY-4835片 进行中-招募完成 晚期实体瘤 一项评价SY-4835在晚期实体瘤受试者中安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期临床研究 一项评价SY-4835在晚期实体瘤受试者中安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期临床...

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药物临床试验：CTR20244287 | 布洛芬注射液

CTR20244287 | 布洛芬注射液 进行中-招募完成 用于成人治疗轻至中度疼痛，作为阿片类镇痛药的辅助用于治疗中至重度疼痛。 布洛芬注射液治疗术后中、重度疼痛的Ⅲ期临床研究 评价布洛芬注射液治疗术后中、重度疼痛有效性和...

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药物临床试验：CTR20181348 | YZJ-1139

CTR20181348 | YZJ-1139 进行中-招募完成 治疗以入睡困难/睡眠维持障碍为特征的失眠症患者 YZJ-1139片的PK/PD研究 YZJ-1139单次给药在青壮年和老年健康受试者中的随机、双盲、唑吡坦及安慰剂对照、四交叉、药代动力学和药效学研究 Y...

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药物临床试验：CTR20180072 | Nivolumab

CTR20180072 | Nivolumab 进行中-招募完成 局限性肾细胞癌 nivolumab联合伊匹木单抗对比安慰剂治疗局限性肾细胞癌 根治性或部分肾切除术后存在高复发风险的局限性肾细胞癌受试者中nivolumab单药治疗或nivolumab与伊匹木单抗联合方案对...

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药物临床试验：CTR20200301 | Nefecon缓释胶囊

CTR20200301 | Nefecon缓释胶囊 进行中-招募完成 原发性IgA肾病 评估Nefecon对原发性IgA肾病患者的疗效和安全 随机、双盲、安慰剂对照研究评估Nefecon在具有进展为终末期肾病风险的原发性IgA肾病患者中的疗效和安全性 Nef-301；版本号...

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药物临床试验：CTR20220656 | CKBA软膏

CTR20220656 | CKBA软膏 进行中-招募完成 银屑病 赛克乳香酸（CKBA）软膏Ⅱa 期临床研究 在轻中度斑块状银屑病受试者中评估赛克乳香酸（CKBA）软膏的安全耐受性、疗效和药代动力学特征的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅱa 期...

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药物临床试验：CTR20240725 | Milvexian

CTR20240725 | Milvexian 进行中-招募完成 房颤 ：预防AF成人患者发生卒中和非中枢神经（ CNS） 体循环栓塞。 一项Milvexian预防房颤受试者发生心源性栓塞事件的III期阳性对照研究 一项在房颤受试者中评价因子XIa口服抑制剂Milvexian与...

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药物临床试验：CTR20243637 | AMG 451

CTR20243637 | AMG 451 进行中-招募完成 结节性痒疹 一项接受Rocatinlimab治疗结节性痒疹的III期研究 一项在局部治疗控制不佳或不适合局部治疗的结节性痒疹成人受试者中评估Rocatinlimab的有效性、安全性和耐受性的3期、52周、多中心...

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药物临床试验：CTR20212144 | 无

CTR20212144 | 无 进行中-招募完成 预防呼吸道合胞病毒（RSV）引起的下呼吸道疾病 一项在中国健康早产儿和足月婴儿中评估NIRSEVIMAB有效性和安全性的研究 一项评估 NIRSEVIMAB （一种长半衰期抗呼吸道合胞病毒单克隆抗体） 用于中...

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