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药物临床试验：CTR20241958 | 维生素K1注射液

...0241958 | 维生素K1注射液 进行中-尚未招募 为新生儿及婴儿用药，用于预防和治疗新生儿及婴幼儿维生素K缺乏性出血（VKDB） 维生素K1注射液在健康受试者中的单剂量肌肉注射生物等效性研究 维生素K1注射液在健康受试者中的单...

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药物临床试验：CTR20242979 | BAY 2862789口服溶液

...药物 BAY2862789 的安全性、最佳剂量、对人体的影响、最大用药量、如何进入、通过和排出体外，以及对不同晚期实体瘤患者病症的作用 一项开放性、I 期、首次人体的剂量递增和剂量扩展，旨在评价二酰基甘油激酶α 抑制剂（DG...

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药物临床试验：CTR20251252 | 氯沙坦钾氢氯噻嗪片

...嗪片 进行中-尚未招募 本品用于治疗高血压，适用于联合用药治疗的患者。 氯沙坦钾氢氯噻嗪片在空腹条件下的人体生物等效性研究 氯沙坦钾氢氯噻嗪片在中国健康受试者中空腹给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、四...

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药物临床试验：CTR20201511 | 盐酸沙丙蝶呤片

...成人及4 岁以上儿童。 本品在0-4 岁儿童中无充分的临床用药经验，若必须使用，须在专科医生的严格指导下慎重使用。 盐酸沙丙蝶呤片生物等效性试验 盐酸沙丙蝶呤片单中心、开放、随机、单剂量、两制剂、两周期、两序列...

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药物临床试验：CTR20201293 | 洛匹那韦利托那韦片

...韦片 主动终止 本品适用于与其它抗反转录病毒药物联合用药，治疗成人和2岁以上儿童的人类免疫缺陷病毒-1(HIV-1)感染 洛匹那韦利托那韦片生物等效性试验 一项随机、开放、四周期、二序列交叉设计，评价空腹和餐后状态下...

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药物临床试验：CTR20233698 | BTP0611

...级慢性心力衰竭患者，与标准治疗包括β-受体阻滞剂联合用药，或者用于禁忌或不能耐受β-受体阻滞剂治疗时 BTP0611的单中心、随机、开放、单次递增给药的安全性、耐受性及药代动力学特性的I期临床研究 评价在成年健康受试...

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药物临床试验：CTR20250146 | 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊

... 进行中-尚未招募 胃食管反流病，与适当的抗菌疗法联合用药根除幽门螺杆菌 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊餐后生物等效性试验 健康受试者在餐后条件下口服艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊20 mg受试制剂和参比制剂的随机、开放、交叉生...

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药物临床试验：CTR20251253 | 氯沙坦钾氢氯噻嗪片

...嗪片 进行中-尚未招募 本品用于治疗高血压，适用于联合用药治疗的患者。 氯沙坦钾氢氯噻嗪片在餐后条件下的人体生物等效性研究 氯沙坦钾氢氯噻嗪片在中国健康受试者中餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、四...

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药物临床试验：CTR20170131 | 埃索美拉唑镁肠溶片

...-招募中 胃食管反流性疾病(GERD)；与适当的抗菌疗法联合用药根除幽门螺旋杆菌 埃索美拉唑镁肠溶片人体生物等效性研究 埃索美拉唑镁肠溶片在健康受试者中的开放、空腹、随机、单剂量、两周期、两制剂、交叉的生物等效性...

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药物临床试验：CTR20171048 | 埃索美拉唑镁肠溶片

...未招募 胃食管反流性疾病(GERD)；与适当的抗菌疗法联合用药根除幽门螺杆菌 埃索美拉唑镁肠溶片生物等效性试验 埃索美拉唑镁肠溶片在健康受试者中的开放、餐后、随机、单剂量、两周期、两制剂、交叉的生物等效性试验 JS...

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