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药物临床试验：CTR20223038 | TT-01488片

CTR20223038 | TT-01488片 进行中-尚未招募 B细胞恶性肿瘤 TT-01488在B细胞恶性肿瘤中的I期临床试验 B细胞恶性肿瘤成年受试者口服TT-01488的多中心、剂量递增、开放性I期临床试验 TT01488CN02

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药物临床试验：CTR20191039 | TSL-1502胶囊

CTR20191039 | TSL-1502胶囊 进行中-招募中 晚期实体瘤 TSL-1502胶囊在晚期实体瘤患者中的Ⅰ期临床试验 在晚期实体瘤患者中评估TSL-1502的安全性、耐受性和药代动力学的开放性、I期临床研究 TSL-1502-I

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药物临床试验：CTR20190340 | IBI318

CTR20190340 | IBI318 已完成 晚期恶性肿瘤 评估 IBI318 治疗晚期恶性肿瘤的安全性与耐受性的临床研究 评估 IBI318 治疗晚期恶性肿瘤受试者的安全性、耐受性及初步疗效的开放性、多中心、Ia/Ib 期研究 CIBI318A101 V5.0 版

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药物临床试验：CTR20221559 | YY001片

CTR20221559 | YY001片 进行中-招募中 晚期实体瘤 评价YY001治疗晚期实体瘤的安全性研究 评价YY001治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征的开放性I期临床研究 2021-YY001-CH1

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药物临床试验：CTR20181359 | IBI310

CTR20181359 | IBI310 已完成 实体瘤 IBI310单药及联合信迪利单抗治疗晚期恶性肿瘤的I期研究 评估IBI310单药及联合信迪利单抗治疗晚期恶性肿瘤受试者的耐受性、安全性的开放性I期研究 CIBI310A101;V1.1

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药物临床试验：CTR20241154 | 注射用 MK-1200

CTR20241154 | 注射用 MK-1200 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 MK-1200用于晚期实体瘤 一项在晚期实体瘤受试者中评价MK-1200安全性和有效性的I/II期开放性研究 MK-1200-002

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药物临床试验：CTR20223038 | TT-01488片

CTR20223038 | TT-01488片 进行中-招募中 B细胞恶性肿瘤 TT-01488在B细胞恶性肿瘤中的I期临床试验 B细胞恶性肿瘤成年受试者口服TT-01488的多中心、剂量递增、开放性I期临床试验 TT01488CN02

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药物临床试验：CTR20230775 | 镥[177Lu]氧奥曲肽注射液

...中比较镥[177Lu]氧奥曲肽注射液对比高剂量长效奥曲肽的开放性III期临床研究 镥[177Lu]氧奥曲肽对比高剂量长效奥曲肽治疗生长抑素受体阳性的晚期胃肠胰神经内分泌瘤的随机、开放、阳性对照 III 期临床研究 HRFS-Q-2011-301

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药物临床试验：CTR20192501 | 人凝血因子Ⅷ

CTR20192501 | 人凝血因子Ⅷ 已完成 甲型血友病 人凝血因子Ⅷ补充病例研究 人凝血因子Ⅷ治疗甲型血友病患者的疗效及安全性的多中心、开放性临床研究 TG1508CF8；4.0版

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药物临床试验：CTR20192515 | Pemigatinib片剂

...性胆管癌受试者中评价Pemigatinib的疗效和安全性的II期、开放性、单臂、多中心研究 CIBI375A201；V2.0版

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