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药物临床试验：CTR20212375 | 注射用IMM2902

...期实体瘤的安全性、耐受性和初步有效性 一项开放、多中心、首次人体的剂量递增和队列扩展的I/II期临床研究，旨在评价IMM2902治疗HER2表达的晚期实体瘤的安全性、耐受性和初步有效性 IMM2902-001

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药物临床试验：CTR20240547 | 布洛芬混悬液

...性研究 布洛芬混悬液在中国健康成年受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研究 NHDM2024-001

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药物临床试验：CTR20242230 | 头孢克肟胶囊

...列细菌感染性疾病： 生物等效性试验 头孢克肟胶囊单中心、单剂量、随机、开放、两制剂、两周期、交叉、餐后生物等效性研究 RZT-2024-001-SD

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药物临床试验：CTR20242192 | 注射用BAT8008

...者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的多中心、开放的IB-II期临床研究 BAT-8008+7104-001-CR

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药物临床试验：CTR20132538 | 磷酸二甲啡烷颗粒

...治疗咳嗽有效性和安全性中央随机、双盲、平行对照、多中心临床试验 ZLCR001-1-0

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药物临床试验：CTR20150293 | 重组人胰岛素注射液

CTR20150293 | 重组人胰岛素注射液 已完成 糖尿病 重组人胰岛素在糖尿病患者中的临床试验 多中心、开放、随机、阳性药物平行对照试验，评估重组人胰岛素注射液在糖尿病患者中的有效性及安全性 PCD-GRD08009-14-001

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药物临床试验：CTR20171584 | 福多司坦片

...0 mg完全重复交叉健康人体生物等效性试验 福多司坦片单中心、随机、开放、单次给药、双序列、四周期、完全重复交叉健康人空腹和餐后下生物等效性试验 PCD-YRD10036-17-001

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药物临床试验：CTR20180200 | 福多司坦片

...0 mg完全重复交叉健康人体生物等效性试验 福多司坦片单中心、随机、开放、单次给药、双序列、四周期、完全重复交叉健康人空腹和餐后下生物等效性试验 PCD-YRD10036-17-001

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药物临床试验：CTR20210030 | HZBio1

...中的安全性、耐受性、药代动力学及药效动力学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量爬坡 Ia 期临床试验 YDHY（HZBio1）-001（I）

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药物临床试验：CTR20201578 | STSG-0002注射液

...2注射液安全性、耐受性及初步有效性研究的长期随访 多中心、开放性、剂量递增评价STSG-0002注射液对无症状慢性HBV感染者的安全性、耐受性及初步有效性Ia期临床试验长期随访方案 STS-STSG0002-001-LTFU

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