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药物临床试验:CTR20192680 | 甲苯磺酸多纳非尼片
...利单抗联合甲苯磺酸多纳非尼在晚期肝细胞癌患者中的多
中心
、开放、剂量探索和剂量扩展的I/II期临床研究 JS
001
D-C-102
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231945 | 布立西坦片
...格:100 mg)在中国健康成年受试者空腹和餐后状态下的单
中心
、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 XSD-2023-HK-
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241371 | NA
...断继续治疗可能获益患者中的长期安全性的开放标签、多
中心
、承接研究 CABL
001
A2
001
B
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241371 | NA
...断继续治疗可能获益患者中的长期安全性的开放标签、多
中心
、承接研究 CABL
001
A2
001
B
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251877 | CMAB017注射液
...直肠癌、晚期食管鳞癌) CMAB017在晚期恶性实体瘤中的多
中心
、开放性Ⅰa期临床研究 评估CMAB017在晚期恶性实体瘤中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤活性的多
中心
、开放性Ⅰa期临床研究 CMAB017-
001
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251086 | RZL-012注射液
... 评价RZL-012注射液用于减少颏下脂肪的疗效和安全性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照III期临床试验 一项评价RZL-012在颏下脂肪(SMF)堆积造成的中度至重度轮廓隆起或过度丰满人群中的疗效和安全性的多
中心
、随机、双盲、...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132093 | 妇春颗粒
...粒治疗女性更年期综合征肾阴阳两虚证有效性和安全和多
中心
Ⅱ期临床研究 HMFK
001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131913 | 氯法拉滨注射液
...疗难治性或复发性急性淋巴细胞白血病有效性和安全性多
中心
、非随机、不设对照临床试验 CATS-CO-
001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222877 | MK-4830注射液
CTR20222877 | MK-4830注射液 进行中-招募完成 晚期/转移性实体瘤受试者 MK-4830单药和联合帕博利珠单抗的I期试验 一项研究MK-4830单药治疗和与帕博利珠单抗联合治疗晚期实体瘤受试者的I期、开放性、多组、多
中心
研究 MK-4830-
001
M组
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201066 | 苁蓉润通口服液
CTR20201066 | 苁蓉润通口服液 已完成 功能性便秘 苁蓉润通口服液Ⅰ期人体耐受性试验 苁蓉润通口服液随机、双盲、多剂量单次-两剂量连续给药、安慰剂对照、单
中心
Ⅰ期人体耐受性试验 YW-PRO1-
001
-2020-TD
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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