Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 900 条结果,搜索耗时:0.0072秒
药物临床试验:CTR20240046 | JMT203注射液
CTR20240046 | JMT203注射液 进行中-招募中 肿瘤恶病质 JMT203治疗肿瘤恶病质患者的I期临床研究 一项开放标签、多
中心
,评估JMT203在肿瘤恶病质患者中的安全性/耐受性、药代动力学和有效性的Ⅰ期临床研究 JMT203-
001
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222022 | 注射用硫酸黏菌素
...用硫酸黏菌素上市后治疗耐碳青霉烯革兰阴性菌感染的多
中心
、回顾性队列研究 注射用硫酸黏菌素上市后治疗耐碳青霉烯革兰阴性菌感染的多
中心
、回顾性队列研究 LC05-
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251221 | 甲氨蝶呤注射液(预充式)
... 评价皮下注射甲氨蝶呤治疗银屑病有效性和安全性的多
中心
、上市后研究 评价皮下注射甲氨蝶呤治疗银屑病有效性和安全性的多
中心
、上市后研究 MTX-
001
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222038 | 噁拉戈利片
...子宫内膜异位症中度至重度疼痛患者有效性及安全性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ期临床试验 QL-YH
001
-002
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210068 | FCN-647片
...巴细胞恶性肿瘤患者。 FCN-647 I 期剂量探索研究 一项多
中心
、开放、单臂I 期剂量探索研究,评价FCN-647 在复发或难治性B 淋巴细胞恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤活性 FCN-647-
001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212268 | BAT6026注射液
CTR20212268 | BAT6026注射液 已完成 晚期恶性实体肿瘤 BAT6026 I期试验 一项评价BAT6026 注射液在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性、耐受性、药 代动力学特征和初步临床有效性的多
中心
、开放、剂量递增I 期临床研究 BAT-6026-
001
-CR
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251061 | 注射用ZG005
...ZG005 联合盐酸吉卡昔替尼在晚期非小细胞肺癌患者中的多
中心
、开放、剂量探索和剂量扩展的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 ZG005-JAK-
001
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191584 | 依折麦布片
...效性研究 依折麦布片在健康成年受试者餐后状态下的单
中心
开放随机单剂量三周期三序列部分重复生物等效性研究 HJRD-2019-
001
-HD(C);版本号:V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213337 | 3D1002
CTR20213337 | 3D1002 进行中-尚未招募 中重度癌痛患者 3D1002联合盐酸羟考酮缓释片治疗中重度癌痛患者的II期临床试验 3D1002联合盐酸羟考酮缓释片治疗中重度癌痛患者的多
中心
、随机的IIa/IIb期临床试验 3D1002-CN-
001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231307 | 噁拉戈利片
...格:200 mg)在中国健康成年受试者空腹和餐后状态下的单
中心
、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉生物等效性研究 XSD-2023-ZH-
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
36
37
38
39
40
41
42
43
44
45
相关搜索
中心101 001
中心001 002
中心
服务中心
研究中心
中心医院
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部