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药物临床试验:CTR20230541 | GR2
001
注射液
...性、耐受性、药代动力学、中和抗体水平和免疫原性的多
中心
、随机、双盲、对照、多队列I/II期临床试验 GR2
001
-
001
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233723 | BAT4706注射液
...者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的多
中心
、开放的 I 期临床研究 BAT-4706-1308-
001
-CR
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202197 | 普瑞巴林缓释片
...82.5mg在中国健康人体中单次空腹及餐后口服给药的一项单
中心
、随机、开放、双周期、双制剂、双序列、交叉生物等效性试验 2020-PRBL-BE-
001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202119 | 普瑞巴林缓释片
...82.5mg在中国健康人体中单次空腹及餐后口服给药的一项单
中心
、随机、开放、双周期、双制剂、双序列、交叉生物等效性试验 2020-PRBL-BE-
001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210568 | 普瑞巴林缓释片
...82.5mg在中国健康人体中单次空腹及餐后口服给药的一项单
中心
、随机、开放、双周期、双制剂、双序列、交叉生物等效性试验 2020-PRBL-BE-
001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221074 | DXC007
...病患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的开放、多
中心
、首次人体、剂量递增和扩大入组的I期临床研究 DXC007-
001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223254 | 富马酸海普诺福韦片
...乙型肝炎患者中的安全性、有 效性以及药代动力学的单
中心
、随机、开放、阳性药物对照的Ⅰc/Ⅱb 期临床试验 评价富马酸海普诺福韦(HTS)片多剂量多次给药在慢性乙型肝炎患者中的安全性、有 效性以及药代动力学的单
中心
...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213060 | 富马酸海普诺福韦片
...性乙型肝炎患者中的耐受性、药效学以及药代动力学的单
中心
、随机、开放、阳性药物对照的Ⅰb/Ⅱa期临床试验 评价富马酸海普诺福韦(HTS)片多剂量多次给药在慢性乙型肝炎患者中的耐受性、药效学以及药代动力学的单
中心
...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223366 | GC101腺相关病毒注射液
...注射液治疗1型SMA患者的安全性、耐受性及初步疗效的多
中心
、开放、单臂的Ⅰ/Ⅱa期临床试验 评价GC101腺相关病毒注射液治疗1型SMA患者的安全性、耐受性及初步疗效的多
中心
、开放、单臂、单剂量递增的Ⅰ/Ⅱa期临床试验 JLJY-G...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241334 | GC301腺相关病毒注射液
...疗晚发型庞贝病患者的安全性、耐受性及疗效的单臂、多
中心
、开放性、静脉注射的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 评价GC301腺相关病毒注射液治疗晚发型庞贝病患者的安全性、耐受性及疗效的单臂、多
中心
、开放性、静脉注射的Ⅰ/Ⅱ期临床...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
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