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药物临床试验:CTR20243546 | 林普利塞片
...安全性的国际多中心、随机、双盲、安慰剂对照、II/III
期
临床
研究 评价林普利塞联合CHOP对比CHOP治疗外周T细胞淋巴瘤初治患者的疗效和安全性的国际多中心、随机、双盲、安慰剂对照、II/III
期
临床
研究 YY-20394-015
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244824 | 治疗用卡介苗
...膀胱乳头状瘤经尿道切除术后的复发 治疗用卡介苗Ⅲ
期
临床
试验 评价治疗用卡介苗用于预防18周岁及以上人群非肌层浸润性膀胱癌术后复发的有效性和安全性随机、双盲、阳性对照的多中心III
期
临床
试验 LKM-2024-BCG01
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243191 | LP-003 注射液
...募 过敏性哮喘 LP-003 注射液治疗过敏性哮喘患者的 II
期
临床
试验 评价LP-003注射液治疗中重度持续性过敏性哮喘患者的有效性、安全性和药代动力学研究,一项多中心、随机、盲法、阳性药和安慰剂对照的 Ⅱ
期
临床
试验 P10-LP0...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241063 | 3HP-2827片
...827在FGFR2异常的手术不可切除/转移性实体瘤患者中的1/2
期
临床
研究 3HP-2827在FGFR2异常的手术不可切除/转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的开放、多中心1/2
期
临床
研究 3HP-2827-102
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240184 | XH-S004片
...纤维化支气管扩张症 XH-S004片Ⅰ
期
剂量爬坡和药代动力学
临床
研究 XH-S004片在健康成人受试者中单次和多次口服给药的安全性、耐受性和药代动力学特征及食物影响的Ⅰ
期
临床
试验 XH-S004-101
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243310 | 司美格鲁肽注射液
...糖尿病的肥胖人群 司美格鲁肽注射液III
期
(体重管理)
临床
研究 多中心、随机、开放、阳性对照的III
期
临床
试验比较联邦生物司美格鲁肽注射液和原研药治疗肥胖患者的有效性和安全性 TUL-SMGLT(Ⅲ)202402
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250983 | 注射用MCLA-129
...9治疗驱动基因突变以及MET扩增的晚
期
非小细胞肺癌的II
期
临床
研究 一项评价抗EGFR/c-Met双特异性抗体MCLA-129治疗驱动基因突变以及MET扩增的晚
期
非小细胞肺癌患者的疗效和安全性的多队列、开放性II
期
临床
研究 BTP-21723
CDE
发布于
6天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250911 | BY101921片
...受性、药代动力学特征及初步疗效的多中心、开放Ib/II
期
临床
研究 一项评估BY101921联合PD-1单抗在晚
期
恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的多中心、开放Ib/II
期
临床
研究 BY1921-Ⅰ-02
CDE
发布于
6天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250844 | GR1803注射液
...中 多发性骨髓瘤 GR1803注射液在多发性骨髓瘤患者中II
期
临床
试验 GR1803注射液在合并髓外病变的复发性/难治性多发性骨髓瘤患者中有效性、安全性、药代动力学和免疫原性的单臂、开放、多中心II
期
临床
试验 GR1803-005
CDE
发布于
6天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244824 | 治疗用卡介苗
...膀胱乳头状瘤经尿道切除术后的复发 治疗用卡介苗Ⅲ
期
临床
试验 评价治疗用卡介苗用于预防18周岁及以上人群非肌层浸润性膀胱癌术后复发的有效性和安全性随机、双盲、阳性对照的多中心III
期
临床
试验 LKM-2024-BCG01
CDE
发布于
6天前
0 次浏览
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