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药物临床试验：CTR20212119 | 0.25%DE-127滴眼液

CTR20212119 | 0.25%DE-127滴眼液 已完成 药代动力学 以健康中国成年人为对象评价DE-127滴眼液的安全性及药代动力学的临床试验 以健康中国成年人为对象评价DE-127滴眼液的安全性及药代动力学的临床试验 012704CN

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药物临床试验：CTR20200610 | 尼麦角林缓释片

...角林缓释制剂与速释制剂多次给药药代动力学对比研究 CN20-4202，版本：1.0

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药物临床试验：CTR20202326 | 阿托伐他汀钙片

... 剂、两序列、两周期、单剂量、交叉的生物等效性研究 CN20-4482

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药物临床试验：CTR20234129 | IBI356

...和多次给药剂量递增、安慰剂对照I期临床研究 CIBI356A101CN

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药物临床试验：CTR20241091 | 注射用YL202

...和药代动力学的多中心、开放标签、II 期临床研究 YL202-CN-202-01

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药物临床试验：CTR20234129 | IBI356

...和多次给药剂量递增、安慰剂对照I期临床研究 CIBI356A101CN

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药物临床试验：CTR20202328 | 阿托伐他汀钙片

...剂、两序列、两周期、单剂量、交叉的生物等效性研究 CN20-4483

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药物临床试验：CTR20201889 | 来迪派韦索磷布韦片

...毒(HCV) 感染患者的安全性和有效性的批准上市后研究 GS-CN-334-4624; 2.0版本/2019年1月24日

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药物临床试验：CTR20170087 | 氟替卡松福莫特罗气雾剂

...估FLUTIFORM对比舒利迭治疗中重度持续性哮喘的疗效 FLT13-CN-301；版本号：方案修订案1.0

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药物临床试验：CTR20190316 | 重组人胰岛素肠溶胶囊

CTR20190316 | 重组人胰岛素肠溶胶囊 已完成 糖尿病 评估ORMD-0801明胶软胶囊的安全性研究 一项在健康受试者中评估ORMD-0801明胶软胶囊单次给药的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特征的I期临床研究 ORA-H-CN-001；1.4 版

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