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药物临床试验：CTR20150267 | Tenofovir Alafenamide Tablets

...项 3 期随机、双盲研究，旨在评估 Tenofovir Alafenamide (TAF) 25 mg QD 相对于富马酸替诺福韦二吡呋酯(TDF) 300mg QD治疗HBeAg 阴性慢性乙型肝炎患者的安全性和疗效 GS-US-320-0108

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药物临床试验：CTR20251105 | 非奈利酮片

CTR20251105 | 非奈利酮片 进行中-尚未招募 本品用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者（肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25至<75mL/min/1.73m2，伴白蛋白尿），可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险 非奈利酮片在健康受试者中的生物...

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药物临床试验：CTR20251100 | 非奈利酮片

CTR20251100 | 非奈利酮片 进行中-尚未招募 本品用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者（肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25至<75mL/min/1.73m2，伴白蛋白尿），可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片在健康受试者中的生...

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药物临床试验：CTR20150268 | Tenofovir Alafenamide Tablets

...肝炎的安全性和有效性 旨在评估 Tenofovir Alafenamide (TAF) 25 mg QD 相对于富马酸替诺福韦二吡呋酯 (TDF) 300 mg QD 在治疗 HBeAg 阳性慢性乙型肝炎患者时的安全性和疗效的3 期随机、双盲研究 GS US-320-0110

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药物临床试验：CTR20241029 | 非奈利酮片

...相关的慢性肾脏病成人患者(肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25至<75mL/min/1.73m2，伴白蛋白尿)，可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片人体生物等效性试验 非奈利酮片在健康受试者中单中心、开放、随机、单剂量、双...

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药物临床试验：CTR20251828 | 地塞米松棕榈酸酯注射液

CTR20251828 | 地塞米松棕榈酸酯注射液 进行中-尚未招募 类风湿关节炎 地塞米松棕榈酸酯注射液生物等效性试验 地塞米松棕榈酸酯注射液在健康受试者中空腹、单次给药、随机、开放、两制剂、两周期、双交叉生物等效性试验 2...

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药物临床试验：CTR20251312 | 酮咯酸氨丁三醇片

CTR20251312 | 酮咯酸氨丁三醇片 进行中-尚未招募 本品适用于需要阿片水平镇痛药的急性较严重疼痛的短期治疗，通常用于手术后镇痛，不适用于轻度或慢性疼痛的治疗。 酮咯酸氨丁三醇片在餐后条件下的人体生物等效性试验 酮...

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药物临床试验：CTR20241029 | 非奈利酮片

...相关的慢性肾脏病成人患者(肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25至<75mL/min/1.73m2，伴白蛋白尿)，可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片人体生物等效性试验 非奈利酮片在健康受试者中单中心、开放、随机、单剂量、双...

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药物临床试验：CTR20253164 | 双嘧达莫片

CTR20253164 | 双嘧达莫片 进行中-尚未招募 1、心绞痛、心肌梗死（急性期除外）、其他缺血性心脏病、充血性心力衰竭；2、联合华法林抑制心脏瓣膜置换术后血栓、栓塞；3、下列疾病导致的尿蛋白减少：类固醇抵抗性肾病综合征...

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药物临床试验：CTR20130441 | 硝酸布康唑阴道软胶囊

...心、随机、单盲、阳性药平行对照临床试验 BKZ-YG-2013-02-25-P01

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