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药物临床试验：CTR20250214 | 米格列醇片

CTR20250214 | 米格列醇片 进行中-尚未招募 改善糖尿病患者餐后高血糖（仅限于正在接受饮食或运动疗法效果不佳的患者，或在接受饮食或运动疗法之外使用磺脲类、双胍类或胰岛素制剂效果不佳的患者） 米格列醇片在健康受试...

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药物临床试验：CTR20252520 | 非奈利酮片

CTR20252520 | 非奈利酮片 已完成 本品用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者（肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25至<75mL/min/1.73m2，伴白蛋白尿），可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片（20mg）空腹人体生物等效性研...

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药物临床试验：CTR20252209 | 艾普拉唑肠溶片

CTR20252209 | 艾普拉唑肠溶片 进行中-尚未招募 本品适用于治疗十二指肠溃疡及反流性食管炎。 艾普拉唑肠溶片（5 mg）健康人体生物等效性研究 石家庄龙泽制药股份有限公司研制的艾普拉唑肠溶片（规格：5 mg）与原研参比制剂...

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药物临床试验：CTR20240746 | 米格列醇片

...持证商为三和化学研究所株式会社的米格列醇片（规格：25 mg，商品名：SEIBULE®）在中国健康受试者中进行的单中心、开放、单序列、空腹、三周期、单次给药设计的药效动力学研究预试验 LWY24004B-P-CSP

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药物临床试验：CTR20251268 | 富马酸比索洛尔片

CTR20251268 | 富马酸比索洛尔片 进行中-尚未招募 高血压、冠心病（心绞痛）。 伴有左心室收缩功能减退（射血分数≤35%）的慢性稳定性心力衰竭。使用本品时需遵医嘱接受ACE抑制剂、利尿剂和选择性使用强心甙类药物治疗。 富...

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药物临床试验：CTR20251140 | 非奈利酮片

CTR20251140 | 非奈利酮片 进行中-尚未招募 本品用于2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者（肾小球滤过率[eGFR]估计值≥25至＜75mL/min/1.73m2，伴白蛋白尿），可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险 非奈利酮片在空腹及餐后条件下的...

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药物临床试验：CTR20213218 | 盐酸帕罗西汀肠溶缓释片

...全重复交叉设计评价中国健康受试者空腹/餐后单次口服25mg盐酸帕罗西汀肠溶缓释片的人体生物等效性试验 Awk-2021-BE-06

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药物临床试验：CTR20221808 | 盐酸帕罗西汀肠溶缓释片

...全重复交叉设计评价中国健康受试者空腹/餐后单次口服25mg盐酸帕罗西汀肠溶缓释片的人体生物等效性试验 Awk-2022-BE-02

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药物临床试验：CTR20251347 | 氢溴酸加兰他敏口腔崩解片

CTR20251347 | 氢溴酸加兰他敏口腔崩解片 进行中-尚未招募 抑制轻度及中度阿尔茨海默氏症痴呆症的痴呆症状进展。 氢溴酸加兰他敏口腔崩解片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 氢溴酸加兰他敏口腔崩解片在空腹及餐后...

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药物临床试验：CTR20212727 | 替雷利珠单抗注射液

...联合替雷利珠单抗疗效的随机、多中心、III 期研究 ZWI-ZW25-301

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