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药物临床试验：CTR20241072 | 多巴丝肼片

...，但不包括药物引起的帕金森综合症。 多巴丝肼片（0.25 g）人体生物等效性研究 嘉亨（珠海横琴）医药科技有限公司研制的多巴丝肼片与持证商为上海罗氏制药有限公司的多巴丝肼片（商品名：美多芭®）在中国健康受试者中...

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药物临床试验：CTR20170165 | 磷酸奥司他韦颗粒

...交叉健康人体空腹及餐后状态下生物等效性试验 PCD-YAMMS25-16-001

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药物临床试验：CTR20230438 | VVN461滴眼液

...中的安全性、耐受性和药代动力学的I期试验 一项评价0.25%、0.5%和1.0% VVN461滴眼液在健康成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、溶媒对照、剂量爬坡、单中心的I期临床试验 VVN461-CCS-101

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药物临床试验：CTR20140488 | 海泽麦布片

...服海泽麦布片与阿托伐他汀钙片的药物相互作用研究 HS-25-I-05；v1.1

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药物临床试验：CTR20251390 | 非诺贝特片（III）

CTR20251390 | 非诺贝特片（III） 进行中-尚未招募 用于治疗成人饮食控制疗法效果不理想的高胆固醇血症（Ⅱ a型），内源性高甘油三酯血症，单纯型（Ⅳ型）和混合型（Ⅱ b和Ⅲ型）。特别是饮食控制后血中胆固醇仍持续升高，或...

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药物临床试验：CTR20250214 | 米格列醇片

CTR20250214 | 米格列醇片 进行中-尚未招募 改善糖尿病患者餐后高血糖（仅限于正在接受饮食或运动疗法效果不佳的患者，或在接受饮食或运动疗法之外使用磺脲类、双胍类或胰岛素制剂效果不佳的患者） 米格列醇片在健康受试...

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药物临床试验：CTR20240746 | 米格列醇片

...持证商为三和化学研究所株式会社的米格列醇片（规格：25 mg，商品名：SEIBULE®）在中国健康受试者中进行的单中心、开放、单序列、空腹、三周期、单次给药设计的药效动力学研究预试验 LWY24004B-P-CSP

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药物临床试验：CTR20251268 | 富马酸比索洛尔片

CTR20251268 | 富马酸比索洛尔片 进行中-尚未招募 高血压、冠心病（心绞痛）。 伴有左心室收缩功能减退（射血分数≤35%）的慢性稳定性心力衰竭。使用本品时需遵医嘱接受ACE抑制剂、利尿剂和选择性使用强心甙类药物治疗。 富...

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药物临床试验：CTR20251140 | 非奈利酮片

CTR20251140 | 非奈利酮片 进行中-尚未招募 本品用于2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者（肾小球滤过率[eGFR]估计值≥25至＜75mL/min/1.73m2，伴白蛋白尿），可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险 非奈利酮片在空腹及餐后条件下的...

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药物临床试验：CTR20213218 | 盐酸帕罗西汀肠溶缓释片

...全重复交叉设计评价中国健康受试者空腹/餐后单次口服25mg盐酸帕罗西汀肠溶缓释片的人体生物等效性试验 Awk-2021-BE-06

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