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药物临床试验：CTR20132655 | 八味利胆颗粒

CTR20132655 | 八味利胆颗粒 进行中-招募中 慢性胆囊炎（肝胆湿热证） 八味利胆颗粒Ⅱ期临床研究 八味利胆颗粒治疗慢性胆囊炎伴结石评价有效性和安全性的随机、安慰剂对照、双盲单模拟、多中心Ⅱ期临床研究 2010-132-20

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药物临床试验：CTR20202029 | 他达拉非片

CTR20202029 | 他达拉非片 进行中-尚未招募 治疗勃起功能障碍（ED） 他达拉非片人体生物等效性试验 他达拉非片20 mg在中国健康人体中单次空腹及餐后口服给药的一项单中心、随机、开放、双周期、双制剂、双序列、交叉 生物等...

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药物临床试验：CTR20202013 | 他达拉非片

CTR20202013 | 他达拉非片 已完成 治疗勃起功能障碍。 治疗勃起功能障碍合并良性前列腺增生的症状和体征。 他达拉非片人体生物等效性试验 他达拉非片(20mg)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序...

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药物临床试验：CTR20201353 | 芪参益气滴丸

CTR20201353 | 芪参益气滴丸 已完成 慢性心力衰竭 健康受试者连续口服芪参益气滴丸的I期临床试验 健康受试者连续口服芪参益气滴丸的随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照的I期临床试验 TSL-TCM-QSYQDW-I；版本号：V1.0，版本日期：2...

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药物临床试验：CTR20211366 | ZSP1603胶囊

CTR20211366 | ZSP1603胶囊 进行中-招募中 治疗特发性肺纤维化 ZSP1603 胶囊 Ib/IIa 期临床研究 ZSP1603 胶囊在特发性肺纤维化患者中多次给药的安全性、耐受性、药代 动力学及初步有效性的 Ib/IIa 期临床研究 ZSP1603-20-02

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药物临床试验：CTR20230068 | XXB750

CTR20230068 | XXB750 已完成 难治性高血压 一项在难治性高血压患者中进行的XXB750的疗效、安全性、耐受性和剂量探索研究 一项为期20周的随机、双盲、平行、多中心、剂量探索研究，旨在评价XXB750在难治性高血压患者中的疗效、...

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药物临床试验：CTR20201898 | 缬沙坦胶囊

CTR20201898 | 缬沙坦胶囊 已完成 治疗轻、中度原发性高血压，尤其对ACE抑制剂不耐受的病人 缬沙坦胶囊（缬沙坦 80 mg）健康人体生物等效性研究 缬沙坦胶囊（缬沙坦 80 mg）在健康受试者中空腹/餐后状态下的生物等效性试验 C20L...

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药物临床试验：CTR20222459 | 呋塞米片

CTR20222459 | 呋塞米片 已完成 水肿性疾病、高血压、预防急性肾功能衰竭、高钾血症及高钙血症、稀释性低钠血症、抗利尿激素分泌过多症、急性药物毒物中毒 呋塞米片生物等效性试验 呋塞米片（20mg）在中国健康人群中空腹和...

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药物临床试验：CTR20220143 | 盐酸乐卡地平片

CTR20220143 | 盐酸乐卡地平片 已完成 适用于治疗轻、中度原发性高血压。 盐酸乐卡地平片（10mg）健康人体生物等效性研究 盐酸乐卡地平片（10mg）健康人体生物等效性研究 C20LBE013

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药物临床试验：CTR20200477 | 盐酸鲁拉西酮片

CTR20200477 | 盐酸鲁拉西酮片 主动暂停 适用于精神分裂症的治疗。 盐酸鲁拉西酮片空腹条件下人体生物等效性试验 评价盐酸鲁拉西酮片在空腹条件下随机、开放、单剂量、三序列、三周期、部分重复交叉人体生物等效性试验 20...

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