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药物临床试验:CTR20210432 | 重组人II型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白注射液
...瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白注射液 进行中-尚未招募
类
风湿
关节炎、强制性脊柱炎、银屑病 NA 男性健康受试者单次皮下注射重组人II型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白注射液的单中心、随机、开放、两剂型平行的药代动力...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231244 | 枸橼酸托法替布缓释片
... TNF 阻滞剂疗效不足或对其无法耐受的中度至重度活动性
类
风湿
关节炎(RA)成人患者 枸橼酸托法替布缓释片餐后人体吸收动力学研究 评估受试制剂枸橼酸托法替布缓释片(规格:11 mg)与参比制剂(Xeljanz® XR)(规格:11 mg)...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190711 | 重组人白细胞介素-1受体拮抗剂注射液
...细胞介素-1受体拮抗剂(rhIL-1Ra)治疗成人中重度活动性
类
风湿
关节炎的有效性和安全性的III期临床试验 C106RAⅢ;1.4
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191036 | 重组全人源抗人TNF-α单克隆抗体注射液
...TR20191036 | 重组全人源抗人TNF-α单克隆抗体注射液 已完成
类
风湿
关节炎、强直性脊柱炎、斑块型银屑病 阿达木单抗注射液I期临床研究 比较阿达木单抗-WIBP和修美乐的药代动力学特征、安全性和免疫原性的随机、双盲、平行对...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191199 | 重组人源化抗白介素-6受体单克隆抗体注射液
...化抗白介素-6受体单克隆抗体注射液 已完成 中度或重度
类
风湿
关节炎 健康受试者静脉滴注白介素-6受体单抗的I期临床试验 白介素-6受体单抗静脉注射液耐受性、安全性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照I期临床试验 leadi...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191199 | 重组人源化抗白介素-6受体单克隆抗体注射液
...化抗白介素-6受体单克隆抗体注射液 已完成 中度或重度
类
风湿
关节炎 健康受试者静脉滴注白介素-6受体单抗的I期临床试验 白介素-6受体单抗静脉注射液耐受性、安全性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照I期临床试验 leadi...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171434 | 重组人鼠嵌合抗CD20单克隆抗体注射液
...| 重组人鼠嵌合抗CD20单克隆抗体注射液 进行中-招募完成
类
风湿
关节炎 HLX01联合MTX治疗中重度活动性RA受试者的III期研究 在MTX-IR的中重度活动性RA受试者中评估HLX01联合MTX治疗的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的III期...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192155 | 重组抗肿瘤坏死因子-α全人源单克隆抗体注射液
... 重组抗肿瘤坏死因子-α全人源单克隆抗体注射液 已完成
类
风湿
关节炎;强直性脊柱炎 JY026注射液安全性和PK试验 重组抗肿瘤坏死因子-α全人源单克隆抗体(JY026)注射液在健康受试者中药代动力学、安全性的探索性临床试验...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190889 | 重组人源化抗人IL-6R单克隆抗体注射液
... 已完成 用于治疗对DMARDs治疗应答不足的中到重度活动性
类
风湿
关节炎的成年患者 比较LZM008注射液与雅美罗注射液的药代动力学和安全性 比较LZM008注射液与雅美罗注射液的药代动力学及安全性的双中心、随机、双盲、平行、单...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190620 | 重组抗白介素-6受体人源化单克隆抗体注射液
...20 | 重组抗白介素-6受体人源化单克隆抗体注射液 已完成
类
风湿
关节炎;全身型幼年特发性关节炎 重组抗白介素-6受体人源化单克隆抗体和原研药雅美罗的I期 男性健康受试者单次静脉输注重组抗白介素-6受体人源化单克隆抗体...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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