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药物临床试验:CTR20201549 | 替格瑞洛片

...形成事件高危因素的患者,降低心血管死亡、心肌梗死和卒中的发生率。 至少在ACS发病后最初12个月内,本品的疗效优于氯吡格雷。 在ACS患者中,对本品与阿司匹林联合用药进行了研究。结果发现,阿司匹林维持剂量大于100 mg...
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20181744 | 硫酸氢氯吡格雷片

... -近期心肌梗死患者(从几天到小于35天),近期缺血性卒中患者(从7天到小于6个月)或确诊外周动脉性疾病的患者 -急性冠脉综合征的患者 -非ST段抬高性急性冠脉综合征(包括不稳定性心绞痛或非Q波心肌梗死),包括经皮冠...
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20212687 | 利伐沙班片

...例如:充血性心力衰竭、高血压、年龄≥75岁、糖尿病、卒中或短暂性脑缺血发作病史)的非瓣膜性房颤成年患者,以降低卒中和全身性栓塞的风险。 利伐沙班片(20mg)人体生物等效性研究 天津力生制药股份有限公司生产的...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20232791 | 阿司匹林肠溶片

...的二级预防; 降低短暂性脑缺血发作(TIA)及其继发脑卒中的风险; 降低稳定性和不稳定性心绞痛患者的发病风险; 动脉外科手术或介入手术后,如经皮冠脉腔内成形术(PTCA),冠状动脉旁路术(CABG),颈动脉内膜剥离术...
CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20240374 | DT678片

...:近期心肌梗死患者(从几天到小于35天),近期缺血性卒中患者(从7天到小于6个月)或确诊外周动脉性疾病的患者。急性冠脉综合征的患者 :1.非ST段抬高型急性冠脉综合征(包括不稳定性心绞痛或非Q波心肌梗死),包括经皮...
CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20230667 | 甲苯磺酸艾多沙班片

...如充血性心力衰竭、高血压、年龄≥75岁、糖尿病、既往卒中或短暂性脑缺血发作(TIA)病史)的非瓣膜性房颤(NVAF)成人患者,预防卒中和体循环栓塞。用于治疗成人深静脉血栓(DVT)和肺栓塞(PE),以及预防成人深静脉血...
CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20222962 | 司美格鲁肽注射液

...管不良事件(心血管死亡、非致死性心肌梗死或非致死性卒中)风险。 司美格鲁肽注射液与诺和泰®在2型糖尿病患者中多中心、随机、开放、平行对照的临床有效性和安全性对比试验。 司美格鲁肽注射液与诺和泰®在2型糖尿...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20220867 | DT678片

...:近期心肌梗死患者(从几天到小于35天),近期缺血性卒中患者(从7天到小于6个月)或确诊外周动脉性疾病的患者。急性冠脉综合征的患者 :1.非ST段抬高型急性冠脉综合征(包括不稳定性心绞痛或非Q波心肌梗死),包括经皮...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20213251 | 硫酸氢氯吡格雷片

...事件: 1、心肌梗死患者(从几天到小于35天)、缺血性卒中患者(从7天到小于6个月)或确诊外周动脉性疾病的患者。 2、急性冠脉综合征得患者 -非ST段抬高性急性冠脉综合征(包括不稳定性心绞痛或非Q波心肌梗死),包括经...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20223433 | 达比加群酯胶囊

...以下一个或多个危险因素的成人非瓣膜性房颤患者(NVAF)的卒中和体循环栓塞(SEE):先前曾有卒中、短暂性脑缺血发作或体循环栓塞;左心室射血分数<40%;伴有症状的心力衰竭,纽约心脏病协会(NYHA)心功能分级≥2级;年龄≥...
CDE 发布于11月前 0 次浏览

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