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药物临床试验：CTR20230889 | ZT001注射液

...不良事 件（心血管死亡、非致死性心肌梗死或非致死性卒中）风险。 评价司美格鲁肽注射液与诺和泰®在健康受试者中的药代动力学相似性 在中国男性健康受试者中比较 ZT001 和诺和泰®注射液的药代动力学特征、 安全性和免...

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药物临床试验：CTR20242810 | 硫酸氢氯吡格雷片

...：近期心肌梗死患者（从几天到小于35天），近期缺血性卒中患者（从7天到小于6个月）或确诊外周动脉性疾病的患者。 急性冠脉综合征的患者 -非ST段抬高性急性冠脉综合征（包括不稳定性心绞痛或非Q波心肌梗死），包括经皮...

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药物临床试验：CTR20220848 | 甲苯磺酸艾多沙班片

...如充血性心力衰竭、高血压、年龄≥75岁、糖尿病、既往卒中或短暂性脑缺血发作（TIA）病史）的非瓣膜性房颤（NVAF）成人患者，预防卒中和体循环栓塞。 2) 用于治疗成人深静脉血栓（DVT）和肺栓塞（PE），以及预防成人深静脉...

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药物临床试验：CTR20242032 | 甲苯磺酸艾多沙班片

...如充血性心力衰竭、高血压、年龄≥75岁、糖尿病、既往卒中或短暂性脑缺血发作（TIA）病史）的非瓣膜性房颤（NVAF）成人患者，预防卒中和体循环栓塞。2) 用于治疗成人深静脉血栓（DVT）和肺栓塞（PE），以及预防成人深静脉...

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药物临床试验：CTR20243149 | 硫酸氢氯吡格雷片

... ①近期心肌梗死患者（从几天到小于35天），近期缺血性卒中患者（从7天到小于6个月）或确诊外周动脉性疾病的患者。 ②急性冠脉综合征的患者 ‐非ST段抬高型急性冠脉综合征（包括不稳定性心绞痛或非Q波心肌梗死），包括...

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药物临床试验：CTR20210021 | 达比加群酯胶囊

...一个或多个危险因素的成人非瓣膜性房颤患者（NVAF）的卒中和体循环栓塞（SEE）：先前曾有卒中、短暂性脑缺血发作或体循环栓塞 ；左心室射血分数＜40% ；伴有症状的心力衰竭，纽约心脏病协会（NYHA）心功能分级≥2级；年龄...

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药物临床试验：CTR20233888 | 氨氯地平缬沙坦氢氯噻嗪片

...降低血压可降低致死性和非致死性心血管事件 （主要是卒中和心肌梗死）的风险。 氨氯地平缬沙坦氢氯噻嗪片人体生物等效性研究 一项随机、开放、两制剂、三序列、三周期、部分重复交叉、空腹和餐后给药临床研究，评价...

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药物临床试验：CTR20232821 | 硫酸氢氯吡格雷片

...近期心肌梗死患者（从几天到小于 35 天），近期缺血性卒中患者（从 7 天 到小于 6 个月）或确诊外周动脉性疾病的患者。 ② 急性冠脉综合征的患者：a. 非 ST 段抬高型急性冠脉综合征（包括不稳定性心绞痛或非 Q 波心肌梗死）...

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药物临床试验：CTR20243400 | 替格瑞洛片

...(见临床试验 PEGASUS研究)，降低心血管死亡、心肌梗死和卒中的发生率。至少在ACS发病后最初12个月内，本品的疗效优于氯吡格雷。 在ACS患者中，对本品与阿司匹林联合用药进行了研究。结果发现，阿司匹林维持剂量大于100mg会降...

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药物临床试验：CTR20181789 | 硫酸氢氯吡格雷片

...疗中使用。 心肌梗死患者（从几天到小于35天），缺血性卒中患者（从7天到小于6个月）或确诊外周动脉性疾病的患者。 硫酸氢氯吡格雷片人体平均生物等效性研究 硫酸氢氯吡格雷片空腹及餐后条件下人体平均生物等效性研究...

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