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药物临床试验：CTR20221181 | 吸入用布地奈德混悬液

... 吸入用布地奈德混悬液在健康受试者中随机、开放、两制剂、两周期交叉、非炭阻断条件下的生物等效性试验 吸入用布地奈德混悬液在健康受试者中随机、开放、两制剂、两周期交叉、非炭阻断条件下的生物等效性试验 2022-B...

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药物临床试验：CTR20221494 | 瑞戈非尼片

...年受试者在餐后状态下单次口服瑞戈非尼片（40mg）受试制剂（Dr. Reddy’s Laboratories Limited, India委托生产）和瑞戈非尼片（40mg）参比制剂（拜万戈®，Bayer AG生产）的随机、开放、两制剂、两序列、两周期，双交叉设计的生物等效...

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药物临床试验：CTR20251823 | 硫酸艾沙康唑胶囊

...病。 硫酸艾沙康唑胶囊人体生物等效性试验 评估受试制剂硫酸艾沙康唑胶囊（规格：0.1g）与参比制剂硫酸艾沙康唑胶囊（CRESEMBA®/康新博®）（规格：100 mg）在健康成年研究参与者空腹及餐后状态下的单中心、随机、开放、两...

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药物临床试验：CTR20241574 | 黄体酮注射液

...技术（ART）治疗方案的一部分，用于无法使用或耐受阴道制剂的不孕女性。 黄体酮注射液人体生物等效性研究 评估受试制剂黄体酮注射液（规格：1.112 ml: 25 mg）与参比制剂Lubion®（规格：1.112 ml: 25 mg）在健康绝经后女性受试者...

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药物临床试验：CTR20221199 | 吸入用布地奈德混悬液

... 吸入用布地奈德混悬液在健康受试者中随机、开放、两制剂、两周期交叉、活性炭阻断条件下的生物等效性试验 吸入用布地奈德混悬液在健康受试者中随机、开放、两制剂、两周期交叉、活性炭阻断条件下的生物等效性试验 ...

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药物临床试验：CTR20222622 | 吸入用布地奈德混悬液

... 吸入用布地奈德混悬液在健康受试者中随机、开放、两制剂、两周期交叉、活性炭阻断条件下的生物等效性试验 吸入用布地奈德混悬液在健康受试者中随机、开放、两制剂、两周期交叉、活性炭阻断条件下的生物等效性试验 ...

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药物临床试验：CTR20241095 | 洛索洛芬钠凝胶膏

...试者中的生物等效性正式试验 随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期自身交叉对照试验设计，评价中国健康受试者在空腹状态下使用外用制剂洛索洛芬钠凝胶膏的生物等效性正式试验 BCYY-CTFA-2024BCBE643

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药物临床试验：CTR20241507 | 洛索洛芬钠凝胶膏

...试者中的生物等效性正式试验 随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期自身交叉对照试验设计，评价中国健康受试者在空腹状态下使用外用制剂洛索洛芬钠凝胶膏的生物等效性正式试验 BCYY-CTFA-2024BCBE653

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药物临床试验：CTR20241574 | 黄体酮注射液

...技术（ART）治疗方案的一部分，用于无法使用或耐受阴道制剂的不孕女性。 黄体酮注射液人体生物等效性研究 评估受试制剂黄体酮注射液（规格：1.112 ml: 25 mg）与参比制剂Lubion®（规格：1.112 ml: 25 mg）在健康绝经后女性受试者...

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药物临床试验：CTR20231999 | 托伐普坦口崩片

...潴留。 托伐普坦口崩片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 托伐普坦口崩片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、交叉空腹和餐后状态下的...

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