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药物临床试验:CTR20170188 | BAT1406

CTR20170188 | BAT1406 已完成 强直性脊柱炎 BAT1406在AS患者中的PK、免疫原性及短期疗效Ic期临床研究 BAT1406注射液AS患者PK、免疫原性及短期疗效的单中心、随机、受试者和评估者盲、阿达木单抗对照Ic期临床研究 BAT-1406-005-CR
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药物临床试验:CTR20160365 | LY2835219

CTR20160365 | LY2835219 进行中-招募中 乳腺癌 在局部复发或转移性乳腺癌绝经后女性中LY2835219的3期研究 激素受体阳性HER2 阴性的乳腺癌绝经后女性比较NSAI联用LY2835219 /Placebo及比较氟维司群联用LY2835219 /Placebo的3 期研究 I3Y-CR-JPBQ
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药物临床试验:CTR20234232 | QBH-196 片

...性、药代动力学特征的剂量递增、开放的Ⅰ期临床试验 CR999-QBH196-001-01
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药物临床试验:CTR20160365 | LY2835219

CTR20160365 | LY2835219 进行中-招募完成 乳腺癌 在局部复发或转移性乳腺癌绝经后女性中LY2835219的3期研究 激素受体阳性HER2 阴性的乳腺癌绝经后女性比较NSAI联用LY2835219 /Placebo及比较氟维司群联用LY2835219 /Placebo的3 期研究 I3Y-CR-JPBQ
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药物临床试验:CTR20180738 | 黄花蒿粉滴剂

CTR20180738 | 黄花蒿粉滴剂 已完成 变应性鼻炎 黄花蒿粉滴剂对儿童变应性鼻炎患者的耐受性研究 舌下含服黄花蒿粉滴剂对儿童变应性鼻炎患者的耐受性研究 WOLWO-32I-1-CR-1-2014(版本号:2.0)
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药物临床试验:CTR20181288 | 缬沙坦胶囊(佳菲)

CTR20181288 | 缬沙坦胶囊(佳菲) 已完成 轻、中度原发性高血压 缬沙坦胶囊生物等效性试验 单次口服缬沙坦胶囊80mg,代文为对照组,佳菲为试验组,进行随机、开放、自身交叉的生物等效性试验 CR60002-01;版本号:V01
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药物临床试验:CTR20241615 | 美阿沙坦钾片

CTR20241615 | 美阿沙坦钾片 进行中-尚未招募 高血压 一种抗高血压药物的临床试验 美阿沙坦钾片随机、开放、两周期、两序列、双交叉健康受试者空腹及餐后单次给药人体生物等效性试验 BM-CR-2227MASTJ-01P
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药物临床试验:CTR20222984 | 注射用BAT8007

CTR20222984 | 注射用BAT8007 进行中-招募中 晚期实体瘤 评价注射用 BAT8007Ⅰ期临床研究 一项评价注射用BAT8007治疗晚期实体瘤患者的安全性、 耐受性和药代动力学特征的多中心、开放性Ⅰ期临床研究 BAT-8007-001-CR
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药物临床试验:CTR20222984 | 注射用BAT8007

CTR20222984 | 注射用BAT8007 进行中-招募中 晚期实体瘤 评价注射用 BAT8007Ⅰ期临床研究 一项评价注射用BAT8007治疗晚期实体瘤患者的安全性、 耐受性和药代动力学特征的多中心、开放性Ⅰ期临床研究 BAT-8007-001-CR
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药物临床试验:CTR20222984 | 注射用BAT8007

CTR20222984 | 注射用BAT8007 进行中-招募中 晚期实体瘤 评价注射用 BAT8007Ⅰ期临床研究 一项评价注射用BAT8007治疗晚期实体瘤患者的安全性、 耐受性和药代动力学特征的多中心、开放性Ⅰ期临床研究 BAT-8007-001-CR
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