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药物临床试验：CTR20242159 | 利鲁唑片

...片 进行中-尚未招募 利鲁唑适用于延长肌萎缩侧索硬化(ALS)患者的生命或延长其发展至需要机械通气支持的时间。临床试验已经证明利鲁唑可延长ALS患者的存活期。存活的定义为不需插管进行机械通气也未接受气管切开的存活患...

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药物临床试验：CTR20201091 | 德立替尼

...| 德立替尼 主动暂停 实体瘤 研究健康受试者口服【14C】AL3810药液后的药代动力学和安全性 单中心、开放、单剂量的临床试验，研究中国男性健康受试者口服10mg/100μCi [14C]AL3810药液后体内吸收、代谢和排泄 AL3810-102 版本号1.0

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药物临床试验：CTR20221202 | NA

CTR20221202 | NA 已完成 法布雷病 AL01211 口服给药 随机、双盲、安慰剂对照、单次和多次给药的1期临床研究 一项在健康志愿者中评估AL01211 口服给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的 I 期、随机、双盲、安慰剂对照、单...

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药物临床试验：CTR20242682 | RAG-17注射液

...242682 | RAG-17注射液 进行中-尚未招募 肌萎缩侧索硬化症（ALS） RAG-17注射液在肌萎缩侧索硬化（ALS）患者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学研究 评估RAG-17治疗携带超氧化物歧化酶1（SOD1）基因突变的肌萎缩侧索硬化（ALS...

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药物临床试验：CTR20221567 | SAR443820

CTR20221567 | SAR443820 主动终止 肌萎缩侧索硬化（ALS） 在肌萎缩侧索硬化（ALS）受试者中评价SAR443820的II期研究 一项评估SAR443820在肌萎缩侧索硬化成人受试者中的疗效和安全性的II期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究（之后...

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药物临床试验：CTR20221567 | SAR443820

CTR20221567 | SAR443820 进行中-招募完成 肌萎缩侧索硬化（ALS） 在肌萎缩侧索硬化（ALS）受试者中评价SAR443820的II期研究 一项评估SAR443820在肌萎缩侧索硬化成人受试者中的疗效和安全性的II期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研...

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药物临床试验：CTR20140332 | 德立替尼胶囊

CTR20140332 | 德立替尼胶囊 已完成 实体瘤晚期 AL3810单药治疗晚期实体瘤患者的I期临床研究 晚期实体瘤患者口服VEGFR-FGFR双靶点酪氨酸激酶抑制剂AL3810单药治疗后最大耐受剂量、推荐剂量、药代动力学和药效学研究 CL1-80881-005

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药物临床试验：CTR20200041 | 注射用拉布立海

...拉布立海 已完成 高尿酸血症 评估拉布立海对防治NHL和AL患儿高尿酸血的有效性和安全性 评估在患有NHL和AL的儿童患者中，应用拉布立海（法舒克）预防和治疗高尿酸血症的有效性和安全性 RASBUL09107；修订版方案02

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药物临床试验：CTR20243220 | RJK002注射液

...萎缩侧索硬化症 评价RJK002注射液对肌萎缩侧索硬化症（ALS）患者的安全性和有效性研究 在肌萎缩侧索硬化症（ALS）患者中评价单次鞘内注射RJK002注射液的安全性和疗效的单臂、多中心、开放性的I期临床研究 RJK002-0001-R

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药物临床试验：CTR20222330 | 达雷妥尤单抗注射液（皮下注射）

...液（皮下注射） 进行中-招募中 淀粉样变 一项在轻链型(AL)淀粉样变性受试者中评估含达雷妥尤单抗疗法的研究 一项在轻链型（AL）淀粉样变受试者中评估含达雷妥尤单抗疗法的II 期、多队列研究 54767414AMY2009

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