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药物临床试验：CTR20234056 | Y-2舌下片

...至序贯组和安慰剂组，随机分层因素包括：发病时间（≤24 小时，＞24 小时）和研究中心，评价先必新和舌下片序贯使用治疗急性缺血性卒中患者的有效性和安全性 多中心、随机双盲、安慰剂对照 III 期临床试验评价依达拉奉...

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药物临床试验：CTR20201995 | 盐酸西替利嗪滴眼液

...盐酸西替利嗪滴眼液 已完成 过敏性结膜炎伴随的眼痒 0.24%盐酸西替利嗪滴眼液用于中国过敏性结膜炎患者的安全性和有效性的III 期、随机、观察者盲态、阳性对照、平行组多中心临床研究 0.24%盐酸西替利嗪滴眼液用于中国过...

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药物临床试验：CTR20223105 | 罗替高汀贴片

...受试制剂罗替高汀贴片（规格：4.5 mg/10 cm2 （释药量 2 mg/24 h））与参比制剂罗替高汀贴片（优普洛®，规格：2 mg/24 h）在健康成年受试者外用条件下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、四序列、交叉生物等效性和黏附力研...

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药物临床试验：CTR20232596 | 罗替高汀贴片

...估受试制剂罗替高汀贴片（规格：4.5mg/10cm2 （释药量2mg/24h））与参比制剂罗替高汀贴片（优普洛®，规格：2mg/24 h）在健康成年受试者外用条件下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、四序列、交叉生物等效性和黏附力研究 ...

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药物临床试验：CTR20241533 | 缬沙坦左氨氯地平片

CTR20241533 | 缬沙坦左氨氯地平片 进行中-尚未招募 治疗原发性高血压。本品用于单药治疗不能充分控制血压的患者。 以24 小时动态血压监测评价缬沙坦左氨氯地平片治疗轻至中度原发性高血压的有效性和安全性的多中心临床研...

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药物临床试验：CTR20241804 | 丙戊酸钠缓释片（Ⅰ）

CTR20241804 | 丙戊酸钠缓释片（Ⅰ） 进行中-尚未招募 癫痫 既可作为单药治疗，也可作为添加治疗： 用于治疗全面性癫痫：包括失神发作、肌阵挛发作、强直阵挛发作、失张力发作及混合型发作，特殊类型综合征（West, Lennox-Gastaut...

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药物临床试验：CTR20230385 | AV-101（伊马替尼）吸入粉雾剂

...) 或一项关于 AV-101 用于 PAH 患者的 2b/3 期、随机、对照、24 周剂量范围探索和确证性研究 IMPAHCT：一项在肺动脉高压 (PAH) 患者中评价 AV-101安全性和疗效的 2b/3 期、随机、双盲、安慰剂对照、24 周剂量范围探索和确证性研究 AV-10...

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药物临床试验：CTR20230385 | AV-101（伊马替尼）吸入粉雾剂

...) 或一项关于 AV-101 用于 PAH 患者的 2b/3 期、随机、对照、24 周剂量范围探索和确证性研究 IMPAHCT：一项在肺动脉高压 (PAH) 患者中评价 AV-101安全性和疗效的 2b/3 期、随机、双盲、安慰剂对照、24 周剂量范围探索和确证性研究 AV-10...

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药物临床试验：CTR20231310 | LOU064 片

...估LOU064治疗H1抗组胺药治疗应答不佳的慢性自发性荨麻疹24周的疗效、药代动力学和安全性的双盲、随机、安慰剂对照试验，随后为可选的开放性扩展期（最长3年），以及可选的无治疗长期安全性随访期（最长3年） 一项在12至 <...

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药物临床试验：CTR20242123 | 双氯芬酸钠缓释片

CTR20242123 | 双氯芬酸钠缓释片 进行中-尚未招募 1. 缓解类风湿性关节炎、骨关节炎。脊柱关节病、痛风性关节炎、风湿性关节炎等各种慢性关节炎的急性发作期或持续性的关节肿痛症状； 2. 各种软组织及风湿性疼痛，如肩痛、腱...

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