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药物临床试验：CTR20160765 | CY

...脉给药健康志愿者耐受性及药代动力学临床试验 CY-RD101-2015L01116

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药物临床试验：CTR20140726 | 盐酸沙格雷酯片

...周期、双交叉健康人体空腹状态下生物等效性试验 TJHR-2015-002

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药物临床试验：CTR20150766 | 非诺贝酸片

CTR20150766 | 非诺贝酸片 进行中-招募中 用于严重高甘油三酯血症、原发性高脂血症及混合型血脂异常症 评价非诺贝酸片105mg生物等效性试验 评价非诺贝酸片105mg随机、开放、两周期、两交叉健康人体餐后状态下生物等效性试验 ...

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药物临床试验：CTR20160014 | 布洛芬注射液

CTR20160014 | 布洛芬注射液 进行中-招募中 解热，术后镇痛 布洛芬注射液单次、多次给药的人体药代动力学研究 布洛芬注射液单次、多次给药的人体药代动力学研究 2015-YD-01-P (Ver. 1.1）

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药物临床试验：CTR20160109 | 赛拉瑞韦钾片

CTR20160109 | 赛拉瑞韦钾片 已完成 慢性丙型肝炎 赛拉瑞韦钾片的1b临床试验 赛拉瑞韦钾片多次给药在慢性丙型肝炎患者中的耐受性、药代动力学和药效学的Ib期临床试验 YXSYY-2015-001；v1.2

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药物临床试验：CTR20170005 | 吸附破伤风疫苗

CTR20170005 | 吸附破伤风疫苗 已完成 预防破伤风 评价吸附破伤风疫苗安全性和有效性 评价吸附破伤风疫苗在 18-44 岁健康人群中接种的安全性和免疫原性的随机、盲法、平行对照Ⅲ期临床试验 2015L02562

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上海中医药大学附属岳阳中西医结合医院

...血液等13个专业已具备药物临床试验机构专业资格。并在2015年3月获得CFDA公告（2015年9号）机构十三专业一致通过药物临床试验机构资格认定复核检查。 在药物临床试验机构建设方面，机构严格按照国家食品药品监督管理局认证...

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药物临床试验：CTR20132490 | 盐酸曲美他嗪片

CTR20132490 | 盐酸曲美他嗪片 进行中-招募完成 用于心绞痛发作的预防性治疗，眩晕和耳鸣的辅助性对症治疗。 评价盐酸曲美他嗪片人体生物等效性试验 评价盐酸曲美他嗪片人体生物等效性试验 LNZY-YQLC-2015-04-01（20150331）

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药物临床试验：CTR20160485 | 四价流感病毒裂解疫苗

CTR20160485 | 四价流感病毒裂解疫苗 已完成 预防流感 四价流感病毒裂解疫苗Ⅰ期、Ⅲ期临床试验 评价四价流感病毒裂解疫苗在6-35月龄和3岁及以上健康人群接种安全性和免疫原性随机双盲平行对照Ⅰ期Ⅲ期临床试验 2015L00603/4

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药物临床试验：CTR20150168 | 左乙拉西坦片

CTR20150168 | 左乙拉西坦片 已完成 用于成人及4岁以上儿童癫痫患者部分性发作的添加治疗 左乙拉西坦片人体生物等效性试验 左乙拉西坦片人体生物等效性试验 2015-02-CP-BE-01

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