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药物临床试验:CTR20240324 | HRS9531
注
射液
CTR20240324 | HRS9531
注
射液
进行中-招募中 2型糖尿病 HRS9531
注
射液
在肾功能不全和健康受试者中的药代动力学研究 HRS9531
注
射液
在肾功能不全和健康受试者中的多中心、单剂量、平行、开放设计的药代动力学研究 HRS9531-
105
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230347 | AK119
注
射液
CTR20230347 | AK119
注
射液
进行中-招募中 晚期实体瘤 AK119联合AK112治疗晚期实体瘤的Ib/II期研究 评价AK119联合AK112治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、 药代动力学和抗肿瘤活性的开放性、多中心、Ib/II期临床研究 AK119-
105
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220622 | HR17031
注
射液
CTR20220622 | HR17031
注
射液
进行中-招募中 糖尿病 HR17031
注
射液
在肾功能不全受试者中的平行、开放的药代动力学和安全性研究 HR17031
注
射液
在肾功能不全受试者中的平行、开放的药代动力学和安全性研究 HR17031-
105
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234086 | TQB2223
注
射液
CTR20234086 | TQB2223
注
射液
进行中-尚未招募 晚期肝细胞癌 评估TQB2223
注
射液
联合派安普利单抗治疗晚期肝细胞癌的一项临床研究 评估TQB2223
注
射液
联合派安普利单抗
注
射液
治疗晚期肝细胞癌的有效性和安全性Ib期临床研究 TQB2223-AK1...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240870 | TQB2618
注
射液
CTR20240870 | TQB2618
注
射液
进行中-尚未招募 食管鳞癌 评估TQB2618
注
射液
联合治疗方案在晚期食管鳞癌患者中的安全性和有效性的Ib期临床试验 评估TQB2618
注
射液
联合治疗方案在晚期食管鳞癌患者中的安全性和有效性的Ib期临床试验 ...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242162 | TQB2916
注
射液
CTR20242162 | TQB2916
注
射液
进行中-尚未招募 晚期恶性肿瘤 TQB2916
注
射液
联合化疗或派安普利单抗
注
射液
治疗实体瘤的II期临床试验。 评价TQB2916
注
射液
联合化疗或派安普利单抗
注
射液
在实体瘤中有效性和安全性的多中心、开放、单...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233016 | BC3402
注
射液
CTR20233016 | BC3402
注
射液
进行中-尚未招募 晚期肝细胞癌 BC3402 联合度伐利尤单抗(Durvalumab)治疗晚期肝细胞癌患者的Ib/II 期临床研究 BC3402 联合度伐利尤单抗(Durvalumab)在晚期肝细胞癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学特...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233016 | BC3402
注
射液
CTR20233016 | BC3402
注
射液
进行中-招募中 晚期肝细胞癌 BC3402 联合度伐利尤单抗(Durvalumab)治疗晚期肝细胞癌患者的Ib/II 期临床研究 BC3402 联合度伐利尤单抗(Durvalumab)在晚期肝细胞癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240109 | TQB2618
注
射液
CTR20240109 | TQB2618
注
射液
进行中-尚未招募 复发或难治性淋巴瘤 TQB2618
注
射液
联合派安普利单抗在复发或难治性淋巴瘤患者中的临床研究 评价TQB2618
注
射液
联合派安普利单抗在复发或难治性淋巴瘤患者中的有效性和安全性的Ib期临...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233217 | TQB2618
注
射液
CTR20233217 | TQB2618
注
射液
主动终止 结直肠癌 TQB2618
注
射液
单药及联合方案(派安普利单抗±安罗替尼)四线及后线治疗晚期结直肠癌的临床研究 评估 TQB2618
注
射液
单药及联合方案(派安普利单抗±安罗替尼)四线及后线治疗晚期...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
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