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药物临床试验：CTR20181231 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液

... 用于骨折高风险的绝经后女性骨质疏松症的治疗 比较KN012与Prolia药代动力学、安全性和免疫原性的研究 随机、盲法、单剂量、平行对照、比较KN012与Prolia在健康受试者中药代动力学、安全性和免疫原性的I期临床研究 FY-KN012-101...

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药物临床试验：CTR20131070 | 索凡替尼胶囊

CTR20131070 | 索凡替尼胶囊 已完成 恶性肿瘤 评价对恶性肿瘤患者的安全性，最大耐受剂量的研究 HMPL-012的最大耐受剂量（MTD）和安全性；考察在人体内的药代动力学特点，评价用药安全性 2009-012-00CH1

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药物临床试验：CTR20231931 | 重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液

...射液 进行中-招募中 中度至重度慢性斑块状银屑 评价LZM012在中度至重度慢性斑块状银屑病受试者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性对照（司库奇尤单抗）III期临床试验 评价LZM012在中度至重度慢性斑块状银屑病...

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药物临床试验：CTR20231931 | 重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液

...液 进行中-招募完成 中度至重度慢性斑块状银屑 评价LZM012在中度至重度慢性斑块状银屑病受试者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性对照（司库奇尤单抗）III期临床试验 评价LZM012在中度至重度慢性斑块状银屑病...

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药物临床试验：CTR20201454 | 帕博利珠单抗注射液

...性的III期多中心、随机、双盲、阳性对照临床研究（LEAP-012） MK-7902-012/E7080-G000-318

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药物临床试验：CTR20182543 | GB226

CTR20182543 | GB226 进行中-招募中 转移性结直肠癌 杰诺单抗联合呋喹替尼治疗转移性结直肠癌的临床试验 杰诺单抗联合呋喹替尼治疗转移性结直肠癌的Ib 期临床试验 Gxplore-012-1；v1.1；2018年10月24日

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药物临床试验：CTR20212445 | SKLB1028胶囊

CTR20212445 | SKLB1028胶囊 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 SKLB1028在晚期实体瘤患者的I期临床试验 评价SKLB1028在晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的I期临床试验 HA114-CSP-012

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药物临床试验：CTR20212754 | 赛洛多辛胶囊

CTR20212754 | 赛洛多辛胶囊 已完成 用于治疗良性前列腺增生症(BPH)引起的症状和体征。 赛洛多辛胶囊人体生物等效性研究 赛洛多辛胶囊（规格:4 mg）健康人体生物等效性研究 C21LBE012

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药物临床试验：CTR20180223 | 来氟米特片

CTR20180223 | 来氟米特片 已完成 本品适用于成人类风湿性关节炎 来氟米特片20mg生物等效性研究 受试制剂来氟米特片与参比制剂Arava单中心、开放、随机、单剂量、单周期、平行设计的生物等效性研究 QL-YK2-012-001

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药物临床试验：CTR20181174 | GB226

CTR20181174 | GB226 进行中-尚未招募 转移性结直肠癌 杰诺单抗联合卡培他滨等药物治疗转移性结直肠癌患者 杰诺单抗联合卡培他滨、奥沙利铂[XELOX]和贝伐珠单抗治疗转移性结直肠癌的Ib期临床试验 Gxplore-012；V1.1；2018年8月29日

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