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01 001
药物临床试验:CTR20220052 | JS
012
注射液
CTR20220052 | JS
012
注射液 主动终止 实体瘤 JS
012
在晚期恶性实体瘤患者中的I期临床研究 JS
012
在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的I期临床研究 JS
012
-
001
-I
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211127 | NBL-
012
注射液
CTR20211127 | NBL-
012
注射液 已完成 自身免疫性疾病,如银屑病、化脓性汗腺炎等 NBL-
012
在中国健康受试者中的 I 期临床试验 评价NBL-
012
在中国健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 NBL-
012
-CSP-
001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242168 | 注射用聚乙二醇化重组犬人尿酸酶【代号:F
012
】
CTR20242168 | 注射用聚乙二醇化重组犬人尿酸酶【代号:F
012
】 进行中-招募中 用于治疗高尿酸血症伴或不伴痛风 F
012
在高尿酸血症伴或不伴痛风患者中的I期临床研究 评估F
012
在高尿酸血症伴或不伴痛风患者中的安全性、耐受性的随...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180223 | 来氟米特片
CTR20180223 | 来氟米特片 已完成 本品适用于成人类风湿性关节炎 来氟米特片20mg生物等效性研究 受试制剂来氟米特片与参比制剂Arava单中心、开放、随机、单剂量、单周期、平行设计的生物等效性研究 QL-YK2-
012
-
001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191091 | 利伐沙班片
...生物等效性研究 利伐沙班片人体生物等效性研究 QL-YK4-
012
-
001
; V1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233976 | Obexelimab注射液
...III期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究(INDIGO) ZB
012
-03-
001
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233976 | Obexelimab注射液
...III期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究(INDIGO) ZB
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-03-
001
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR202
012
90 | 度他雄胺软胶囊
CTR202
012
90 | 度他雄胺软胶囊 已完成 治疗良性前列腺增生症(BPH)的中、重度症状。 用于中、重度症状的良性前列腺增生症患者,降低急性尿潴留(AUR)和手术的风险。 度他雄胺软胶囊的人体生物等效性研究 度他雄胺胶囊的随机、...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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ql-yk4 012 001
012
6482 012
kn035 cn 012
2021 012 00ch1
lzm012
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