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药物临床试验：CTR20220052 | JS012注射液

CTR20220052 | JS012注射液 主动终止 实体瘤 JS012在晚期恶性实体瘤患者中的I期临床研究 JS012在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的I期临床研究 JS012-001-I

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药物临床试验：CTR20211127 | NBL-012注射液

CTR20211127 | NBL-012注射液 已完成 自身免疫性疾病，如银屑病、化脓性汗腺炎等 NBL-012 在中国健康受试者中的 I 期临床试验 评价NBL-012在中国健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 NBL-012-CSP-001

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药物临床试验：CTR20251086 | RZL-012注射液

CTR20251086 | RZL-012注射液 进行中-尚未招募 减少颏下脂肪 评价RZL-012注射液用于减少颏下脂肪的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照III期临床试验 一项评价RZL-012在颏下脂肪（SMF）堆积造成的中度至重度轮廓隆起或过...

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药物临床试验：CTR20242168 | 注射用聚乙二醇化重组犬人尿酸酶【代号:F012】

CTR20242168 | 注射用聚乙二醇化重组犬人尿酸酶【代号:F012】 进行中-招募中 用于治疗高尿酸血症伴或不伴痛风 F012在高尿酸血症伴或不伴痛风患者中的I期临床研究 评估F012在高尿酸血症伴或不伴痛风患者中的安全性、耐受性的随...

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药物临床试验：CTR20180223 | 来氟米特片

CTR20180223 | 来氟米特片 已完成 本品适用于成人类风湿性关节炎 来氟米特片20mg生物等效性研究 受试制剂来氟米特片与参比制剂Arava单中心、开放、随机、单剂量、单周期、平行设计的生物等效性研究 QL-YK2-012-001

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药物临床试验：CTR20244263 | Obexelimab注射液

...安全性的II期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 ZB012-02-001

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药物临床试验：CTR20191091 | 利伐沙班片

...生物等效性研究 利伐沙班片人体生物等效性研究 QL-YK4-012-001； V1.1

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药物临床试验：CTR20233976 | Obexelimab注射液

...III期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究（INDIGO) ZB012-03-001

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药物临床试验：CTR20233976 | Obexelimab注射液

...III期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究（INDIGO) ZB012-03-001

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药物临床试验：CTR20233976 | Obexelimab注射液

...III期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究（INDIGO) ZB012-03-001

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