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药物临床试验:CTR20220635 | Relatlimab/Nivolumab固定剂量复方注射液

...b固定剂量复方注射液 进行中-招募中 完全切除的 III-IV 黑色素瘤 对比 Relatlimab 和 Nivolumab 固定剂量复方制剂与 Nivolumab 单药用于 III-IV 黑色素瘤完全切除后的辅助免疫治疗 一项对比 Nivolumab+ Relatlimab 固定剂量复方制剂与 Nivol...
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药物临床试验:CTR20220635 | Relatlimab/Nivolumab固定剂量复方注射液

...定剂量复方注射液 进行中-招募完成 完全切除的 III-IV 黑色素瘤 对比 Relatlimab 和 Nivolumab 固定剂量复方制剂与 Nivolumab 单药用于 III-IV 黑色素瘤完全切除后的辅助免疫治疗 一项对比 Nivolumab+ Relatlimab 固定剂量复方制剂与 Nivolu...
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药物临床试验:CTR20231948 | HL-085胶囊

CTR20231948 | HL-085胶囊 进行中-尚未招募 黑色素瘤 评价妥拉美替尼胶囊对比研究者选择的联合化疗在既往接受过免疫治疗的NRAS突变的晚黑色素瘤患者中的有效性和安全性的开放、随机对照、多中心III临床研究 评价妥拉美替...
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药物临床试验:CTR20231948 | HL-085胶囊

CTR20231948 | HL-085胶囊 进行中-招募中 黑色素瘤 评价妥拉美替尼胶囊对比研究者选择的联合化疗在既往接受过免疫治疗的NRAS突变的晚黑色素瘤患者中的有效性和安全性的开放、随机对照、多中心III临床研究 评价妥拉美替尼...
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药物临床试验:CTR20233828 | T3011疱疹病毒注射液

CTR20233828 | T3011疱疹病毒注射液 进行中-尚未招募 晚黑色素瘤 T3011疱疹病毒注射液治疗晚黑色素瘤的Ib/IIa临床研究 评价T3011疱疹病毒注射液瘤内注射在晚黑色素瘤患者中的耐受性、安全性和初步疗效的Ib/IIa临床研究 S...
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药物临床试验:CTR20233828 | T3011疱疹病毒注射液

CTR20233828 | T3011疱疹病毒注射液 进行中-招募中 晚黑色素瘤 T3011疱疹病毒注射液治疗晚黑色素瘤的Ib/IIa临床研究 评价T3011疱疹病毒注射液瘤内注射在晚黑色素瘤患者中的耐受性、安全性和初步疗效的Ib/IIa临床研究 SPH-...
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药物临床试验:CTR20212770 | RX208(HLX208)

CTR20212770 | RX208(HLX208) 进行中-招募中 晚黑色素瘤(BRAF V600突变) 一项评价HLX208片在BRAF V600突变晚黑色素瘤中的有效性、安全性和PK的开放、多中心的II临床研究 一项评价HLX208在BRAF V600突变晚黑色素瘤中的有效性、安全性...
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药物临床试验:CTR20213230 | YH003注射液

CTR20213230 | YH003注射液 进行中-招募完成 黑色素瘤、胰腺导管腺癌 YH003联合特瑞普利单抗注射液治疗不可切除/转移性黑色素瘤和胰腺导管腺癌(PDAC)患者的安全性和有效性的II研究 一项评价YH003联合特瑞普利单抗注射液治疗不可...
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药物临床试验:CTR20202515 | HBM4003注射液

CTR20202515 | HBM4003注射液 进行中-招募中 晚黑色素瘤及其他实体瘤 评估 HBM4003与特瑞普利单抗联用在晚黑色素瘤及其他实体瘤患者中的安全性、耐受性、PK/PD和初步疗效的开放性1研究 一项开放性1研究,评估HBM4003与特瑞...
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药物临床试验:CTR20242603 | 阿坦替尼片

CTR20242603 | 阿坦替尼片 进行中-尚未招募 黑色素瘤 评价阿坦替尼片在黑色素瘤受试者中安全性的临床研究 一项评价阿坦替尼片在晚恶性黑色素瘤受试者中安全性、耐受性、药代动力学及初步抗肿瘤活性的I临床研究 LIT-00814...
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