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沧州市中心医院

...机构公室(壹份)和主要研究者(壹份)保存。 人类遗传资源承诺书盖章1.已在我院药物临床试验机构公室(以下简称“机构”)立项并获得伦理委员会审查同意文件的(或者未获得伦理委员会审查批件但已上会且会审意...
机构 发布于9年前 3830 次浏览

香港大学深圳医院

...,由研究团队成员(CRA、CRC)前来领取合同。六、 人类遗传资源审批相关1. 本中心的资质是否会影响人遗审批?我院是由深圳市政府全额投资的综合性公立三级甲等医院,属于中方单位,不影响人遗审批。2. 本中心人遗...
机构 发布于7年前 3841 次浏览

湖北省肿瘤医院

...款流程(链接:https://mp.weixin.qq.com/s/SW60T93VkO7Gm7KONCnDqw)6.遗传资源相关事务联系人:李天恩*、魏学燕联系邮箱:hbchgcp_003@163.com工作内容:全国研究者方案讨论会议安排联系电话:027-87671778邮件标题:方案讨论会-申方/CRO8.启动...
机构 发布于9年前 3026 次浏览

达州市中心医院

...达后,应及时签订合同,随后择机召开启动会。8、人类遗传资料申报由申方负责,医院配合提供相关资料。9、试验药物管理实行中心化管理,专业组原则上不储备药物。10、启动会参加人员:专业组全体研究人员、机构秘...
机构 发布于4年前 1378 次浏览

江门市中心医院

...申请,可加快审批。立项成功后,即可进入伦理、合同、遗传阶段,三者并行,为加快项目进度,建议相关资料提前准备。3.伦理申请3.1申方/CRO到机构领取“临床试验申请表”和“临床试验立项审议表”。3.2 向伦理递交“...
机构 发布于4年前 2529 次浏览

江西省妇幼保健院

...肿瘤科、中医妇产、生殖健康、辅助生殖(不孕)、医学遗传、麻醉、儿科、医学检验、医学影像、计划生育、妇女保健、儿童保健、整形外科、输血科、病理科等。我院国家药物临床试验机构以优秀的研究团队、标准的规范操...
机构 发布于7年前 1249 次浏览

广元市中心医院

... 启动会召开时间:在获得药物临床试验批件、国家人类遗传批件(外资/合资)、伦理委员会批件、合同以及各项准备工作完成后。2.       与会人员:1)      机构:质量管理员或机构秘书;2)      专业组:主要研...
机构 发布于4年前 1103 次浏览

南方医科大学中西医结合医院

...(4)时限:约两周(项目立项后可同步进行)三、人类遗传备案(1)适用范围:适用于我院作为参研单位,凡涉及中国人类遗传资源采集、保藏、出境、国际合作科学研究、国际合作临床试验、信息对外提供或开放使用、重要...
机构 发布于5年前 2000 次浏览

赣南医学院第一附属医院

...医院授权代表签字、盖医院公章后协议正式生效。5. 人类遗传资源管理承诺书理有外资背景的申者/CRO/第三方检测机构以及采集样本超过500例的临床试验项目,必须遵守《中华人民共和国生物安全法》和《中华人民共和国人...
机构 发布于6年前 4141 次浏览

河南省传染病医院(郑州市第六人民医院)

...床化学检验专业、临床免疫、血清学专业、临床细胞分子遗传学专业医学检验科崔中锋内科-呼吸内科专业感染三科李三景内科-神经内科专业神经内科班勇、沈钦龙内科-消化内科专业消化内科赵文传染科-肝炎专业肝硬化科李广...
机构 发布于9年前 3140 次浏览

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