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首都医科大学附属北京儿童医院

...录后的首页公告中下载,修改请用修订模式)。四、人类遗传资源理需要申请“人类遗传资源采集、收集、买卖、出口、出境审批申请”的需要与机构和研究者沟通申报事宜,参照“人类遗传资源审批申请相关文件”进行申请...
机构 发布于9年前 3375 次浏览

南昌市第一医院(南昌大学第三附属医院)

...入账】申请→开具电子发票→CRA下载电子发票。3. 人类遗传资源申报流程:CTMS系统上传【项目省局备案资料】→审核通过→递交1份纸质项目省局备案登记表和试验方案封面以及摘要至机构理盖章。4. 准备会流程:完成...
机构 发布于9年前 1710 次浏览

香港大学深圳医院

...,由研究团队成员(CRA、CRC)前来领取合同。六、 人类遗传资源审批相关1. 本中心的资质是否会影响人遗审批?我院是由深圳市政府全额投资的综合性公立三级甲等医院,属于中方单位,不影响人遗审批。2. 本中心人遗...
机构 发布于7年前 4297 次浏览

江西省妇幼保健院

...肿瘤科、中医妇产、生殖健康、辅助生殖(不孕)、医学遗传、麻醉、儿科、医学检验、医学影像、计划生育、妇女保健、儿童保健、整形外科、输血科、病理科等。我院国家药物临床试验机构以优秀的研究团队、标准的规范操...
机构 发布于7年前 1464 次浏览

南方医科大学中西医结合医院

...(4)时限:约两周(项目立项后可同步进行)三、人类遗传备案(1)适用范围:适用于我院作为参研单位,凡涉及中国人类遗传资源采集、保藏、出境、国际合作科学研究、国际合作临床试验、信息对外提供或开放使用、重要...
机构 发布于5年前 2310 次浏览

河北北方学院附属第一医院

...秘书沟通。2. 财务制度,详情与机构秘书沟通。3. 人类遗传资源申报流程,不作为牵头单位申报。4. 准备会流程。5. 启动会流程,合同签署完成后,支付首款,待研究药物到达中心后方可开启动会。6. 药物管理流程,中心化管...
机构 发布于4年前 1477 次浏览

黄冈市中心医院

...秘书处领取伦理审查批件;5.    取得伦理审查批件和遗传批件(如适用)即可与机构签署临床试验协议;6.    准备临床试验启动相关事宜;7.    试验进行过程中及时告知并递交试验相关资料至机构和伦理;8.    试...
机构 发布于9年前 1505 次浏览

新乡市第一人民医院

...临床试验立项文件;立项成功后,即可进入伦理、合同、遗传阶段,三者并行,为加快项目进度,按照立项清单准备两套资料用于机构和伦理审查。三、伦理审查:伦理审查需提交立项文件、“伦理审查申请表”、“伦理审查...
机构 发布于7年前 2064 次浏览

河南省传染病医院(郑州市第六人民医院)

...床化学检验专业、临床免疫、血清学专业、临床细胞分子遗传学专业 医学检验科 崔中锋 内科-呼吸道传染病专业 感染三科 李三景 传染科-肝炎专业 肝硬化科 ...
机构 发布于9年前 3671 次浏览

赣南医学院第一附属医院

...医院授权代表签字、盖医院公章后协议正式生效。5. 人类遗传资源管理承诺书理有外资背景的申者/CRO/第三方检测机构以及采集样本超过500例的临床试验项目,必须遵守《中华人民共和国生物安全法》和《中华人民共和国人...
机构 发布于6年前 4435 次浏览

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