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药物临床试验：CTR20210922 | 注射用enfortumab vedotin

...疗既往在新辅助/辅助、局部晚期或转移性背景下接受过程序性死亡受体-1（PD-1）或程序性死亡配体-1（PD-L1）抑制剂和含铂化疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌（mUC）成人患者。 Enfortumab vedotin用于治疗既往接受过含铂化疗和PD1/P...

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药物临床试验：CTR20211767 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞）

...狂犬病疫苗（Vero细胞）新增“简易4针法”（1-1-1-1）免疫程序在健康人群中接种的免疫原性和安全性和免疫原性批间一致性临床试验 评价冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞）新增“简易4针法”（1-1-1-1）免疫程序在健康人群中接种...

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药物临床试验：CTR20210922 | 注射用enfortumab vedotin

...疗既往在新辅助/辅助、局部晚期或转移性背景下接受过程序性死亡受体-1（PD-1）或程序性死亡配体-1（PD-L1）抑制剂和含铂化疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌（mUC）成人患者。 Enfortumab vedotin用于治疗既往接受过含铂化疗和PD1/P...

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药物临床试验：CTR20210922 | 注射用enfortumab vedotin

...疗既往在新辅助/辅助、局部晚期或转移性背景下接受过程序性死亡受体-1（PD-1）或程序性死亡配体-1（PD-L1）抑制剂和含铂化疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌（mUC）成人患者。 Enfortumab vedotin用于治疗既往接受过含铂化疗和PD1/P...

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药物临床试验：CTR20243962 | 重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母，CpG和铝佐剂）

... 重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母，CpG和铝佐剂）不同免疫程序的Ⅱ期临床试验 随机、双盲、阳性对照设计评价18岁及以上人群，以不同免疫程序接种重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母，CpG和铝佐剂）的免疫原性和安全性的Ⅱ期临床试...

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药物临床试验：CTR20150883 | 注射用普那布林浓溶液

...转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者；患者可能也经先前的程序性死亡受体-1（PD-1）/程序性死亡受体-配体1（PD-L1）检查点抑制剂免疫疗法治疗失败。一线治疗方案应是以铂剂为基础的方案 评价普那布林+多西他赛治疗NSCLC的安全性...

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药物临床试验：CTR20231898 | 人轮状病毒减毒活疫苗

...（PCV）的Rotarix液体制剂与含有PCV的Rotarix液体制剂按2剂次程序接种于6-16周龄的中国健康婴儿的免疫原性、反应原性和安全性。 一项III期、观察者盲、随机、多中心研究，用以评价GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals的无猪圆环病毒（PCV）...

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药物临床试验：CTR20231898 | 人轮状病毒减毒活疫苗

...（PCV）的Rotarix液体制剂与含有PCV的Rotarix液体制剂按2剂次程序接种于6-16周龄的中国健康婴儿的免疫原性、反应原性和安全性。 一项III期、观察者盲、随机、多中心研究，用以评价GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals的无猪圆环病毒（PCV）...

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药物临床试验：CTR20231898 | 人轮状病毒减毒活疫苗

...（PCV）的Rotarix液体制剂与含有PCV的Rotarix液体制剂按2剂次程序接种于6-16周龄的中国健康婴儿的免疫原性、反应原性和安全性。 一项III期、观察者盲、随机、多中心研究，用以评价GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals的无猪圆环病毒（PCV）...

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药物临床试验：CTR20243996 | 四价人乳头瘤病毒疫苗（汉逊酵母）

... 四价人乳头瘤病毒疫苗（汉逊酵母）免疫原性年龄/免疫程序桥接的Ⅲb期临床试验 随机、开放、非劣效设计评价9-14岁青少年女性接种2剂/9-17岁青少年女性接种3剂四价重组人乳头瘤病毒疫苗（汉逊酵母）与18-35岁女性免疫原性...

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