为您找到约 189 条结果,搜索耗时:0.0051秒

药物临床试验:CTR20201882 | 阿糖苷酶α

...882 | 阿糖苷酶α 已完成 庞贝病 评估中国婴儿期发病庞贝病患者接受一年阿糖苷酶α治疗的有效性和安全性 评估中国婴儿期发病庞贝病患者接受一年阿糖苷酶α治疗的有效性和安全性的一项单组、前瞻性、开放性、多中心研究 A...
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20210187 | 甘露特钠胶囊

...茨海默病 研究甘露特钠 (GV-971) 治疗轻、中度阿尔茨海默病患者的 3 期临床试验 一项评估甘露特钠 (GV-971) 治疗轻、中度阿尔茨海默病患者安全性和有 效性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照 3 期临床试验 [绿色记忆 (GREEN M...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20223058 | Ibrexafungerp片

...侵袭性念珠菌病 HS-10366在念珠菌血症和/或侵袭性念珠菌病患者中的III期临床试验 一项在念珠菌血症和/或侵袭性念珠菌病患者中比较两项治疗方案(静脉注射棘白菌素后 口服Ibrexafungerp 和静脉注射棘白菌素后口服氟康唑)的III ...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20210393 | 氘丁苯那嗪片

...迟发性运动障碍。 中国真实世界与亨廷顿病有关的舞蹈病患者中氘丁苯那嗪的有效性和安全性(上市后IV期研究) 中国真实世界与亨廷顿病有关的舞蹈病患者中氘丁苯那嗪的有效性和安全性 TV50717-NDG-40182
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20210393 | 氘丁苯那嗪片

...迟发性运动障碍。 中国真实世界与亨廷顿病有关的舞蹈病患者中氘丁苯那嗪的有效性和安全性(上市后IV期研究) 中国真实世界与亨廷顿病有关的舞蹈病患者中氘丁苯那嗪的有效性和安全性 TV50717-NDG-40182
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20244539 | ZS805注射液

... | ZS805注射液 进行中-尚未招募 法布雷 评价ZS805在法布雷病患者中的安全性、耐受性和有效性的I/II期临床研究。 一项单臂、开放、剂量探索、多中心临床试验,评估法布雷病患者经ZS805注射液治疗后的安全性、耐受性和有效性...
CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20210393 | 氘丁苯那嗪片

...迟发性运动障碍。 中国真实世界与亨廷顿病有关的舞蹈病患者中氘丁苯那嗪的有效性和安全性(上市后IV期研究) 中国真实世界与亨廷顿病有关的舞蹈病患者中氘丁苯那嗪的有效性和安全性 TV50717-NDG-40182
CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20200607 | 甲磺酸雷沙吉兰片

...TR20200607 | 甲磺酸雷沙吉兰片 已完成 适用于原发性帕金森病患者的单一治疗(不用左旋多巴),以及作为左旋多巴的辅助用药用于有剂末波动现象的帕金森病患者。 甲磺酸雷沙吉兰片人体生物等效性研究 甲磺酸雷沙吉兰片随...
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20250274 | EXG110注射液

...0274 | EXG110注射液 进行中-尚未招募 法布雷 一项在法布雷病患者中评估静脉注射EXG110后安全性和有效性的1/2期、多中心、开放标签、单次给药、剂量探索研究 一项在法布雷病患者中评估静脉注射EXG110后安全性和有效性的1/2期、...
CDE 发布于10月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20230400 | VG081821AC片

...21AC片 已完成 帕金森病 VG081821AC片单药治疗早中期帕金森病患者有效性和安全性的II期临床试验 评价口服VG081821AC片单药(不伴随服用左旋多巴)治疗早中期帕金森病患者有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心II期...
CDE 发布于11月前 0 次浏览

发布
问题