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药物临床试验:CTR20211891 | 恶拉戈利钠片
...究 评估受试制剂恶拉戈利钠片与参比制剂ORILISSA®在健康
成年
受试者中空腹/餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 QL-YH
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CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243535 | 比拉斯汀片
...斯汀片 进行中-尚未招募 用于荨麻疹的对症治疗,适用于
成年
人和青少年(12岁及以上)。 比拉斯汀片生物等效性研究 评估受试制剂比拉斯汀片(规格:20mg)与参比制剂比拉斯汀片(规格:20mg)在健康
成年
受试者空腹状态下...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212897 | 哌柏西利片
...表皮生长因子受体2(HER2)阴性的晚期或转移性乳腺癌的
成年
患者,联合使用: 1)芳香化酶抑制剂,用于男性或绝经后女性患者的初始内分泌治疗。 2)氟维司群,用于内分泌治疗后疾病进展的患者。 哌柏西利片在健康
成年
受...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160531 | 盐酸莫西沙星片
...莫西沙星片 已完成 治疗患有上呼吸道和下呼吸道感染的
成年
人(≥18岁) 盐酸莫西沙星片人体生物等效性研究 健康
成年
受试者空腹和餐后服用盐酸莫西沙星片的随机、开放、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 NY...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202354 | SYHA1805片
... 已完成 拟用于非酒精性脂肪性肝炎的治疗 SYHA1805在健康
成年
受试者中的Ia期临床研究 评估SYHA1805在中国健康
成年
受试者中的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ia期临床研究 SYHA1...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242654 | 比拉斯汀片
...斯汀片 进行中-尚未招募 用于荨麻疹的对症治疗,适用于
成年
人和青少年(12岁及以上) 比拉斯汀片在健康人体进行的生物等效性研究 评估受试制剂比拉斯汀片(规格:20 mg)与参比制剂比拉斯汀片(规格:20 mg)在健康
成年
...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231088 | KarXT胶囊
...arXT胶囊 进行中-招募中 精神分裂症 中国急性精神分裂症
成年
住院受试者中评价KarXT有效性和安全性的III期研究 一项在经DSM-5诊断为精神分裂症的中国急性精神病
成年
住院受试者中评价KarXT有效性和安全性的III期、多中心、两阶...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231088 | KarXT胶囊
...T胶囊 进行中-招募完成 精神分裂症 中国急性精神分裂症
成年
住院受试者中评价KarXT有效性和安全性的III期研究 一项在经DSM-5诊断为精神分裂症的中国急性精神病
成年
住院受试者中评价KarXT有效性和安全性的III期、多中心、两阶...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233881 | 利丙双卡因贴片
...前的表面麻醉 利丙双卡因贴片与利丙双卡因乳膏在健康
成年
受试者的药代动力学对比研究 受试制剂利丙双卡因贴片与参比制剂利丙双卡因乳膏在健康
成年
受试者空腹状态下的药代动力学对比研究 AGI-2022-
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-XS
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244213 | ACT500片
... 进行中-尚未招募 非酒精性脂肪性肝炎 ACT500在中国健康
成年
受试者中安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床研究 评价ACT500(曾用名NM6606)单、多次剂量递增在中国健康
成年
受试者中安全性、耐受性和药代动力学特征的...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
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