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药物临床试验:CTR20220387 | IBI308

...完成 复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤/一线非鳞状非细胞/晚期鳞状非细胞的一线治疗/一线肝细胞 在中国健康男性受试者中评估工艺变更前后的信迪利单抗的PK相似性研究 在中国健康男性受试者中评估工艺变...
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药物临床试验:CTR20170380 | IBI308

CTR20170380 | IBI308 已完成 晚期的或转移性鳞状非细胞 IBI308或多西他赛二线治疗晚期或转移性鳞状非细胞 一线含铂化疗失败的晚期或转移性肺鳞患者中比较IBI308与多西他赛治疗有效性和安全性的随机、开放、III期...
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药物临床试验:CTR20240650 | TJ004309注射液

CTR20240650 | TJ004309注射液 进行中-尚未招募 非细胞 一项在既往未接受过治疗的局部晚期且不可切除或转移性PD-L1和CD73选择性非细胞患者中比较尤莱利单抗联合特瑞普利单抗、特瑞普利单抗单药与帕博利珠单抗单药治疗...
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药物临床试验:CTR20240650 | TJ004309注射液

CTR20240650 | TJ004309注射液 进行中-招募中 非细胞 一项在既往未接受过治疗的局部晚期且不可切除或转移性PD-L1和CD73选择性非细胞患者中比较尤莱利单抗联合特瑞普利单抗、特瑞普利单抗单药与帕博利珠单抗单药治疗的...
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药物临床试验:CTR20202472 | Amivantamab 注射液

CTR20202472 | Amivantamab 注射液 进行中-招募完成 ,非细胞 评价晚期不可切除肺新一代靶向治疗的安全性和有效性研究 一项在EGFR 突变局部晚期或转移性非细胞患者中评价Amivantamab 和Lazertinib 联合给药对比奥希替...
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药物临床试验:CTR20202472 | Amivantamab 注射液

CTR20202472 | Amivantamab 注射液 进行中-招募完成 ,非细胞 评价晚期不可切除肺新一代靶向治疗的安全性和有效性研究 一项在EGFR 突变局部晚期或转移性非细胞患者中评价Amivantamab 和Lazertinib 联合给药对比奥希替...
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药物临床试验:CTR20202472 | Amivantamab 注射液

CTR20202472 | Amivantamab 注射液 进行中-招募完成 ,非细胞 评价晚期不可切除肺新一代靶向治疗的安全性和有效性研究 一项在EGFR 突变局部晚期或转移性非细胞患者中评价Amivantamab 和Lazertinib 联合给药对比奥希替...
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药物临床试验:CTR20202472 | Amivantamab 注射液

CTR20202472 | Amivantamab 注射液 进行中-招募完成 ,非细胞 评价晚期不可切除肺新一代靶向治疗的安全性和有效性研究 一项在EGFR 突变局部晚期或转移性非细胞患者中评价Amivantamab 和Lazertinib 联合给药对比奥希替...
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药物临床试验:CTR20211862 | 阿替利珠单抗注射液

CTR20211862 | 阿替利珠单抗注射液 进行中-招募中 细胞,肝细胞,非细胞,三阴乳腺 阿替利珠单抗继续供药试验 一项在既往入组GENENTECH 和/或F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD 申办的阿替利珠单抗研究的患者中开展的开放性、...
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药物临床试验:CTR20240744 | Amivantamab注射液

CTR20240744 | Amivantamab注射液 进行中-尚未招募 ,非细胞 加强皮肤管理以减少表皮生长因子受体(EGRF)突变的非细胞(NSCLC)患者接受Amivantamab+Lazertinib一线治疗的皮疹和甲沟炎 一项在接受Amivantamab+Lazertinib一线...
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