为您找到约 55 条结果，搜索耗时：0.0062秒

药物临床试验：CTR20242146 | BAY 2965501片

...剂量（单药和联合用药）、对人体的影响、最大用药量、如何进入、通过和排出体外，以及对不同晚期实体瘤患者病症的作用 一项开放性、I 期、首次用于人体的剂量递增和剂量扩展，旨在评价二酰基甘油激酶 zeta 抑制剂 （DGKz...

CDE 发布于3周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242979 | BAY 2862789口服溶液

...62789 的安全性、最佳剂量、对人体的影响、最大用药量、如何进入、通过和排出体外，以及对不同晚期实体瘤患者病症的作用 一项开放性、I 期、首次人体的剂量递增和剂量扩展，旨在评价二酰基甘油激酶α 抑制剂（DGKai）BAY 28...

CDE 发布于9月前 0 次浏览

申办方/CRO，你们愿意帮助新的临床试验机构一起成长吗

...❒临床试验机构的质量管理体系和公司的理念存在冲突，如何才能保证项目质量？ ❒新备案的机构病源充足，但是缺乏项目经验，适不适合选做参研临床试验机构？ ![](https://storage.yscro.com/uploads/20211101/3edeb83c70feadc3159a0d472de1c...

文章 发布于3年前 4423 次浏览 0 次评论

药物临床试验：CTR20244840 | ABBV-706注射用冻干粉

...铂联合IV输注时的不良事件、疾病活动度变化以及ABBV-706如何在体内运行。 一项在晚期实体瘤成人受试者中评估ABBV-706单药治疗以及与Budigalimab（ABBV-181）、卡铂或顺铂联合治疗的安全性、药代动力学和疗效的I期首次人体研究。 ...

CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20244840 | ABBV-706注射用冻干粉

...铂联合IV输注时的不良事件、疾病活动度变化以及ABBV-706如何在体内运行。 一项在晚期实体瘤成人受试者中评估ABBV-706单药治疗以及与Budigalimab（ABBV-181）、卡铂或顺铂联合治疗的安全性、药代动力学和疗效的I期首次人体研究。 ...

CDE 发布于3周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20250985 | 输注用无菌冻干粉Telisotuzumab vedotin

...件和静脉（IV）输注Telisotuzumab Vedotin（ABBV-399）单药治疗如何在体内移动的研究 一项比较两种Telisotuzumab Vedotin给药方案治疗既往接受过治疗的 c-Met 过表达、EGFR 野生型、局部晚期/转移性非鳞状非小细胞肺癌受试者的 2 期开放、...

CDE 发布于3周前 0 次浏览

药物临床试验机构备案越来越多县/镇人民医院，你会选吗

...么未备案的三级医院中正在筹建药物临床试验机构的数量如何？有计划筹建备案工作的数量如何？ 驭时调研了广东、广西、江苏、安徽四省67家未完成备案的三级医院，其中52家医院目前没有临床试验机构备案计划、10家医院...

文章 发布于3年前 4006 次浏览 0 次评论

新机构承接项目存在困难的可能原因

...新机构在承接项目上遇到的问题远远不止以上六点，那么如何破局才是关键。驭临君认为破局可以追溯到新机构筹建初期。 根据驭临君协助临床试验机构备案的经验，新机构筹建临床试验机构方式一般分为两种，一是自...

文章 发布于2年前 6831 次浏览 0 次评论

干细胞临床研究备案哪家强？全国干细胞研究机构和项目最新一览表

...制备公司可以提供干细胞？ 4.医疗机构与细胞制备公司如何友好合作开展干细胞临床研究？ 5.干细胞临床研究机构备案和项目备案材料到底怎么写？ **针对以上问题，驭临君特开设“**干细胞临床研究专栏**”，后续会发...

文章 发布于3年前 11612 次浏览 0 次评论

七普数据发现：药物临床试验机构资源广东最穷

...国人口面临的问题。哪些数据值得我们临床试验行业可以如何看待这些数据呢？驭临君带你来看看哈~ **各省每百万人口机构数及各省药物临床试验机构资源富裕指数数据表** ![](https://storage.yscro.com/uploads/20210525/11e4362b6f38...

文章 发布于4年前 4579 次浏览 0 次评论