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药物临床试验：CTR20232812 | 司美格鲁肽注射液

...注射液 进行中-招募完成 体重管理 一项观察司美格鲁肽如何帮助超出健康体重范围人群减轻体重的临床研究 (STEP 12) 在超重和肥胖成人受试者 中评估司美格鲁肽2.4 mg每周一次给药的有效性和安全性（STEP 12） NN9536-4706

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药物临床试验：CTR20210511 | Icodec胰岛素注射液

CTR20210511 | Icodec胰岛素注射液 已完成 糖尿病 一项研究一种新型长效胰岛素（icodec胰岛素）如何在中国患有2型糖尿病受试者的体内作用的试验 一项研究icodec胰岛素在中国2型糖尿病受试者中药代动力学特征的试验 NN1436-4571

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药物临床试验：CTR20232679 | 乌帕替尼

...射托珠单抗后的疾病活动度变化、不良事件和药物在体内如何处置的研究 一项在1岁至<18岁活动性全身型幼年特发性关节炎受试者中评估乌帕替尼与托珠单抗对照组的有效性、安全性和药代动力学特征的多中心、随机、开放性研...

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药物临床试验：CTR20232678 | 乌帕替尼

...射托珠单抗后的疾病活动度变化、不良事件和药物在体内如何处置的研究 一项在1岁至<18岁活动性全身型幼年特发性关节炎受试者中评估乌帕替尼与托珠单抗对照组的有效性、安全性和药代动力学特征的多中心、随机、开放性研...

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药物临床试验：CTR20242146 | BAY 2965501片

...剂量（单药和联合用药）、对人体的影响、最大用药量、如何进入、通过和排出体外，以及对不同晚期实体瘤患者病症的作用 一项开放性、I 期、首次用于人体的剂量递增和剂量扩展，旨在评价二酰基甘油激酶 zeta 抑制剂 （DGKz...

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药物临床试验：CTR20242979 | BAY 2862789口服溶液

...62789 的安全性、最佳剂量、对人体的影响、最大用药量、如何进入、通过和排出体外，以及对不同晚期实体瘤患者病症的作用 一项开放性、I 期、首次人体的剂量递增和剂量扩展，旨在评价二酰基甘油激酶α 抑制剂（DGKai）BAY 28...

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申办方/CRO，你们愿意帮助新的临床试验机构一起成长吗

...❒临床试验机构的质量管理体系和公司的理念存在冲突，如何才能保证项目质量？ ❒新备案的机构病源充足，但是缺乏项目经验，适不适合选做参研临床试验机构？ ![](https://storage.yscro.com/uploads/20211101/3edeb83c70feadc3159a0d472de1c...

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药物临床试验机构备案越来越多县/镇人民医院，你会选吗

...么未备案的三级医院中正在筹建药物临床试验机构的数量如何？有计划筹建备案工作的数量如何？ 驭时调研了广东、广西、江苏、安徽四省67家未完成备案的三级医院，其中52家医院目前没有临床试验机构备案计划、10家医院...

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新机构承接项目存在困难的可能原因

...新机构在承接项目上遇到的问题远远不止以上六点，那么如何破局才是关键。驭临君认为破局可以追溯到新机构筹建初期。 根据驭临君协助临床试验机构备案的经验，新机构筹建临床试验机构方式一般分为两种，一是自...

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干细胞临床研究备案哪家强？全国干细胞研究机构和项目最新一览表

...制备公司可以提供干细胞？ 4.医疗机构与细胞制备公司如何友好合作开展干细胞临床研究？ 5.干细胞临床研究机构备案和项目备案材料到底怎么写？ **针对以上问题，驭临君特开设“**干细胞临床研究专栏**”，后续会发...

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