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药物临床试验:CTR20240094 | AK1012吸入用溶液

CTR20240094 | AK1012吸入用溶液 进行中-尚未招募 吸道合胞病毒引起的儿童下吸道感染 AK1012吸入用溶液Ⅰ期临床研究 评价AK1012吸入用溶液在中国健康成年志愿者中单次给药及多次给药的安全耐受性、药代动力学特征和免疫原性...
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药物临床试验:CTR20240094 | AK1012吸入用溶液

CTR20240094 | AK1012吸入用溶液 进行中-招募中 吸道合胞病毒引起的儿童下吸道感染 AK1012吸入用溶液Ⅰ期临床研究 评价AK1012吸入用溶液在中国健康成年志愿者中单次给药及多次给药的安全耐受性、药代动力学特征和免疫原性的...
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药物临床试验:CTR20221857 | MK-1654

CTR20221857 | MK-1654 进行中-招募完成 预防下列由吸道合胞病毒(RSV)所致需要就医的下吸道感染者:正在进入其第一个RSV流行季节的婴儿;正在进入其第二个RSV流行季节的2岁以下伴有罹患RSV严重疾病风险的婴儿和儿童。 MK-165...
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药物临床试验:CTR20201237 | BC0335颗粒

CTR20201237 | BC0335颗粒 进行中-尚未招募 儿童吸道合胞病毒感染 BC0335颗粒在健康人体中的安全性、耐受性和药代动力学特征 BC0335颗粒在健康人体中多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征研究 SDBC0335-Ib;V1.0
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药物临床试验:CTR20190613 | BC0335颗粒

CTR20190613 | BC0335颗粒 已完成 吸道合胞病毒感染 BC0335颗粒在健康人体中的安全性、耐受性和药代动力学研究 评价BC0335颗粒剂在中国健康成人中单次给药的安全性、耐受性及药代动力学 SDBC0335-Ia;V1.0
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药物临床试验:CTR20171145 | AK0529肠溶胶囊

CTR20171145 | AK0529肠溶胶囊 已完成 吸道合胞病毒感染 评价中国健康志愿者AK0529药代动力学与安全性 AK0529在中国健康受试者中的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床研究 AK0529-2001
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药物临床试验:CTR20202555 | XW001吸入溶液

...液 已完成 拟用于婴幼儿、老人和免疫功能低下患者等的吸道合胞病毒感染的治疗 XW001吸入溶液在健康成年人中的安全性和耐受性研究 XW001吸入溶液在成年健康人中单次和多次给药、剂量递增、随机、双盲、安慰剂对照Ia期临...
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药物临床试验:CTR20231702 | 人干扰素α1b吸入溶液

CTR20231702 | 人干扰素α1b吸入溶液 进行中-招募中 小儿吸道合胞病毒性下吸道感染(肺炎、毛细支气管炎) 人干扰素α1b吸入溶液的Ⅰ期临床试验 一项随机、开放、单中心I期临床研究,评估人干扰素α1b吸入溶液在中国健康...
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药物临床试验:CTR20231702 | 人干扰素α1b吸入溶液

CTR20231702 | 人干扰素α1b吸入溶液 进行中-招募完成 小儿吸道合胞病毒性下吸道感染(肺炎、毛细支气管炎) 人干扰素α1b吸入溶液的Ⅰ期临床试验 一项随机、开放、单中心I期临床研究,评估人干扰素α1b吸入溶液在中国健...
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药物临床试验:CTR20223091 | 人干扰素α1b吸入溶液

CTR20223091 | 人干扰素α1b吸入溶液 已完成 小儿吸道合胞病毒性下吸道感染(肺炎、毛细支气管炎) 人干扰素α1b吸入溶液的Ⅰ期临床试验 一项随机、双盲、安慰剂对照的I期临床研究,评估人干扰素α1b吸入溶液在中国健康成...
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