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药物临床试验:CTR20250213 | GH56胶囊
...受性、药代动力学、药效动力学和初步有效性的多中心、
单臂
、开放标签的Ia/Ib期临床研究 一项评价口服GH56胶囊在MTAP缺失的晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和初步有效性的多中心、
单臂
、开放...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231545 | 咪达唑仑口服溶液
...科人群医学检查、术前或治疗前镇静的有效性和安全性的
单臂
、多中心IV期临床研究 评价咪达唑仑口服溶液用于儿科人群医学检查、术前或治疗前镇静的有效性和安全性的
单臂
、多中心IV期临床研究 YCRF-MDZL-IV-
101
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231545 | 咪达唑仑口服溶液
...科人群医学检查、术前或治疗前镇静的有效性和安全性的
单臂
、多中心IV期临床研究 评价咪达唑仑口服溶液用于儿科人群医学检查、术前或治疗前镇静的有效性和安全性的
单臂
、多中心IV期临床研究 YCRF-MDZL-IV-
101
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20250695 | RGL-2201注射液
...性、耐受性、生物分布、免疫原性及初步有效性研究——
单臂
、剂量递增I期临床试验 RGL-2201注射液治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性(nAMD)受试者的安全性、耐受性、生物分布、免疫原性及初步有效性研究——
单臂
剂量递增...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250095 | 人脐带间充质干细胞注射液
...疗中/重度急性呼吸窘迫综合征的安全性和耐受性开放、
单臂
、剂量递增Ⅰ-Ⅱ期临床试验 人脐带间充质干细胞注射液治疗中/重度急性呼吸窘迫综合征的安全性和耐受性开放、
单臂
、剂量递增Ⅰ-Ⅱ期临床试验 TH-MSC-ARDS-
101
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231280 | HRS-2189片
CTR20231280 | HRS-2189片 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 HRS-2189治疗晚期恶性肿瘤患者的I期临床研究 HRS-2189单药在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学的
单臂
、开放、多中心I期临床研究 HRS-2189-I-
101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202050 | HL-085胶囊
...囊治疗NRAS突变的晚期黑色素瘤患者的有效性、安全性的
单臂
、多中心Ⅱ期临床研究 HL-085-
101
-II
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171061 | HL-085胶囊
...色素瘤患者中评价HL-085安全性、药代动力学和初步疗效的
单臂
、剂量爬坡和剂量扩展的I/II期临床研究 HL-085-
101
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231656 | 注射用BA1202
CTR20231656 | 注射用BA1202 进行中-招募中 晚期实体瘤 注射用BA1202Ⅰ期临床研究 在晚期实体瘤患者中评价注射用BA1202安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放、
单臂
、剂量递增和剂量扩展I期临床研究 BA1202/CT-CHN-
101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250004 | SHR-4375注射液
CTR20250004 | SHR-4375注射液 进行中-尚未招募 实体瘤 SHR-4375治疗晚期实体瘤的临床研究 SHR-4375注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的开放、
单臂
、多中心的I/II期临床研究 SHR-4375-
101
CDE
发布于
11月前
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