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药物临床试验：CTR20212240 | 重组抗PD-1全人源单克隆抗体注射液

...白蛋白紫杉醇治疗晚期三阴性乳腺癌的有效性和安全性的单臂、开放、多中心II期临床研究 SYSA1802-CSP-006

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药物临床试验：CTR20201604 | WBP3425注射液

...WBP3425注射液 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 一项开放、单臂、非随机的Ⅰ期临床试验：评估WBP3425在晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征、和药效动力学特征，并初步探索WBP3425的抗肿瘤活性 一项开放、单...

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药物临床试验：CTR20221615 | FKC889

CTR20221615 | FKC889 进行中-尚未招募 复发/难治性MCL成人患者 无 评价FKC889在复发/难治性MCL成人患者中的有效性和安全性的单臂、多中心、开放性研究 FKC889-2022-001

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药物临床试验：CTR20241942 | 阿基仑赛注射液

...液二线治疗复发或难治性大B细胞淋巴瘤疗效及安全性的单臂、多中心、开放性临床研究。 评价阿基仑赛注射液二线治疗复发或难治性大B细胞淋巴瘤疗效及安全性的单臂、多中心、开放性临床研究。 FKC876-2022-001

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药物临床试验：CTR20242919 | PD-1基因编辑T细胞注射液

...肺癌 PD-1基因编辑T细胞注射液治疗晚期非小细胞肺癌的单臂、开放、前瞻性I期临床研究 PD-1基因编辑T细胞注射液治疗晚期非小细胞肺癌的单臂、开放、前瞻性I期临床研究 MGT-001

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药物临床试验：CTR20223366 | GC101腺相关病毒注射液

...型SMA患者的安全性、耐受性及初步疗效的多中心、开放、单臂的Ⅰ/Ⅱa期临床试验 评价GC101腺相关病毒注射液治疗1型SMA患者的安全性、耐受性及初步疗效的多中心、开放、单臂、单剂量递增的Ⅰ/Ⅱa期临床试验 JLJY-GC101-SMA-001

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药物临床试验：CTR20241334 | GC301腺相关病毒注射液

...注射液治疗晚发型庞贝病患者的安全性、耐受性及疗效的单臂、多中心、开放性、静脉注射的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 评价GC301腺相关病毒注射液治疗晚发型庞贝病患者的安全性、耐受性及疗效的单臂、多中心、开放性、静脉注射的Ⅰ/...

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药物临床试验：CTR20223366 | GC101腺相关病毒注射液

...型SMA患者的安全性、耐受性及初步疗效的多中心、开放、单臂的Ⅰ/Ⅱa期临床试验 评价GC101腺相关病毒注射液治疗1型SMA患者的安全性、耐受性及初步疗效的多中心、开放、单臂、单剂量递增的Ⅰ/Ⅱa期临床试验 JLJY-GC101-SMA-001

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药物临床试验：CTR20222932 | SYS6002

CTR20222932 | SYS6002 进行中-招募中 晚期实体瘤 SYS6002剂量递增、PK扩展及队列扩展研究的Ⅰ期临床试验 评价SYS6002在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的开放、单臂、多中心的Ⅰ期临床试验 SYS6002-001

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药物临床试验：CTR20222932 | SYS6002

CTR20222932 | SYS6002 进行中-招募中 晚期实体瘤 SYS6002剂量递增、PK扩展及队列扩展研究的Ⅰ期临床试验 评价SYS6002在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的开放、单臂、多中心的Ⅰ期临床试验 SYS6002-001

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