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药物临床试验:CTR20132838 | 群多普利胶囊
...38 | 群多普利胶囊 已完成 原发性高血压 群多普利多剂量
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及单剂量
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口服给药代动力学研究 群多普利( Trandolapril)胶囊健康人体空腹状态下三剂量(1 mg、2 mg及4 mg)
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及单剂量( 2 mg)
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口服给药代动力学研究 SCYB-...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20182339 | 福瑞他恩酊
CTR20182339 | 福瑞他恩酊 已完成 雄激素性秃发 福瑞他恩酊
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给药的耐受性和药代动力学研究 福瑞他恩酊在中国健康受试者中
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给药的耐受性和药代动力学I期临床研究 KX0826-CN-1001;V2.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20181444 | 重组巴曲酶
...已完成 预防及治疗各种原因引起的出血及出血性疾病。
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给药的药代特性、安全性和免疫原性的临床研究 重组巴曲酶在中国健康受试者中
单次
给药及
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给药的药代动力学特性、安全性和免疫原性的临床研究 方案编...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20212315 | MK-5475吸入粉雾剂
CTR20212315 | MK-5475吸入粉雾剂 已完成 肺动脉高压 MK-5475
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给药研究 在健康中国受试者中评价MK-5475的安全性、耐受性和药代动力学的
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给药临床研究 010-00
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20190439 | QAW039 片
CTR20190439 | QAW039 片 已完成 哮喘 评估中国健康受试者
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给药 QAW039的PK和安全性研究 一项开放、随机、平行组、
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给药和
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给药研究:在中国健康受试者中评估 QAW039的药代动力学、安全性和耐受性 CQAW039A2119;V00
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20243509 | 注射用AAPB
... 进行中-尚未招募 急性缺血性脑卒中 一项评价注射用AAPB
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给药Ⅰ期临床试验 一项评价注射用AAPB用于中国健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的剂量递增、随机、双盲、安慰剂对照、
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给药Ⅰ期临床试...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140217 | 注射用磷酸Tedizolid
CTR20140217 | 注射用磷酸Tedizolid 已完成 革兰氏阳性菌为主要致病菌的感染
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给药的安全性、耐受性及药代动力学研究 在中国健康男性中进行BAY1192631静脉及口服
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给药的安全性、耐受性及药代动力学研究 16411
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20243937 | DM0201贴
...中 缓解带状疱疹后遗神经痛 DM0201贴在中国健康受试者中
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给药的药代动力学、安全性及耐受性研究 DM0201贴在中国健康受试者中
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给药的药代动力学、安全性及耐受性研究 Demo-0201-01
CDE
发布于
16小时前
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药物临床试验:CTR20240710 | CG2001
...者的治疗。 CG2001在中国成年男性雄激素性脱发受试者中
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给药的随机、双盲、安慰剂对照I期临床研究 CG2001在中国成年男性雄激素性脱发受试者中
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给药的随机、双盲、安慰剂对照I期临床研究 CG2001-C-1
CDE
发布于
15小时前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241924 | HRS9531片
CTR20241924 | HRS9531片 进行中-招募中 超重或肥胖、2型糖尿病 HRS9531片在健康受试者中
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给药的I期临床研究 HRS9531片在健康受试者中
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给药和
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给药的安全性、耐受性、药代动力学及药效学的I期临床研究 HRS9531-T-101
CDE
发布于
5月前
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