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药物临床试验：CTR20211452 | QP001注射液

CTR20211452 | QP001注射液 已完成 用于治疗成人中度至重度疼痛 QP001 注射液在中国健康志愿者中I期临床研究 QP001 注射液在中国健康志愿者中单/多次给药的安全性、耐受性及药代动力学研究 JY-Ⅰ-MLXK-2021-01

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药物临床试验：CTR20232685 | TollB-001片

...募中 类风湿性关节炎 TollB-001的I期临床研究 一项在中国健康成人受试者中评价TollB-001随机、双盲、安慰剂对照的单次和多次口服给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学和药效学以及评价TollB-001单次口服给药后食物效应的...

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药物临床试验：CTR20232685 | TollB-001片

...募中 类风湿性关节炎 TollB-001的I期临床研究 一项在中国健康成人受试者中评价TollB-001随机、双盲、安慰剂对照的单次和多次口服给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学和药效学以及评价TollB-001单次口服给药后食物效应的...

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药物临床试验：CTR20232685 | TollB-001片

...募中 类风湿性关节炎 TollB-001的I期临床研究 一项在中国健康成人受试者中评价TollB-001随机、双盲、安慰剂对照的单次和多次口服给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学和药效学以及评价TollB-001单次口服给药后食物效应的...

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药物临床试验：CTR20202555 | XW001吸入溶液

...下患者等的呼吸道合胞病毒感染的治疗 XW001吸入溶液在健康成年人中的安全性和耐受性研究 XW001吸入溶液在成年健康人中单次和多次给药、剂量递增、随机、双盲、安慰剂对照Ia期临床研究 SCW1201-3011

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药物临床试验：CTR20230798 | XKH001注射液

...射液 进行中-招募中 中重度哮喘 一项评估XKH001注射液在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、多次给药剂量递增的Ib期临床试验 一项评估XKH001注射液在健康受试者中的安全性、耐受性和药代...

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药物临床试验：CTR20212171 | TNM001注射液

... 预防呼吸道合胞病毒（RSV）引起的下呼吸道疾病 一项在健康受试者中评价TNM001注射液安全性、药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增及扩展的I期临床试验 一项在健康受试者中评价TNM001注射液安全性、药代动力...

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药物临床试验：CTR20221377 | Y-001胶囊

CTR20221377 | Y-001胶囊 已完成 胃溃疡 Y-001生物等效性试验 Y-001在中国健康受试者空腹状态下单中心、随机、开放、双周期、双交叉设计的生物等效性试验 HLXJ-TPRT-KF-2022

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药物临床试验：CTR20234287 | SV001雾化吸入溶液

...量递增、安慰剂对照设计，评价SV001雾化吸入溶液在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和免疫原性的I期临床试验 单中心、随机、双盲、单次给药、剂量递增、安慰剂对照设计，评价SV001雾化吸入溶液在...

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药物临床试验：CTR20234287 | SV001雾化吸入溶液

...量递增、安慰剂对照设计，评价SV001雾化吸入溶液在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和免疫原性的I期临床试验 单中心、随机、双盲、单次给药、剂量递增、安慰剂对照设计，评价SV001雾化吸入溶液在...

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