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药物临床试验:CTR20212171 | TNM
001
注射液
... 预防呼吸道合胞病毒(RSV)引起的下呼吸道疾病 一项在
健康
受试者中评价TNM
001
注射液安全性、药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增及扩展的I期临床试验 一项在
健康
受试者中评价TNM
001
注射液安全性、药代动力...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221377 | Y-
001
胶囊
CTR20221377 | Y-
001
胶囊 已完成 胃溃疡 Y-
001
生物等效性试验 Y-
001
在中国
健康
受试者空腹状态下单中心、随机、开放、双周期、双交叉设计的生物等效性试验 HLXJ-TPRT-KF-2022
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234287 | SV
001
雾化吸入溶液
...量递增、安慰剂对照设计,评价SV
001
雾化吸入溶液在中国
健康
成年受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和免疫原性的I期临床试验 单中心、随机、双盲、单次给药、剂量递增、安慰剂对照设计,评价SV
001
雾化吸入溶液在...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234287 | SV
001
雾化吸入溶液
...量递增、安慰剂对照设计,评价SV
001
雾化吸入溶液在中国
健康
成年受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和免疫原性的I期临床试验 单中心、随机、双盲、单次给药、剂量递增、安慰剂对照设计,评价SV
001
雾化吸入溶液在...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222661 | TNM
001
注射液
...-招募完成 预防RSV感染导致的下呼吸道疾病 一项在中国
健康
早产儿和足月儿中评价TNM
001
注射液的安全性、耐受性和药代动力学特征的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量探索Ib/IIa期研究 一项在中国
健康
早产儿和足月儿中评...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213310 | 注射用TB
001
CTR20213310 | 注射用TB
001
已完成 肝纤维化 注射用TB
001
安全性、耐受性及药代动力学研究 注射用TB
001
在
健康
受试者的单次及多次皮下注射给药后的安全性、耐受性及药代动力学的I期临床研究 TB
001
CT0
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241874 | 吸入用HTPEP-
001
CTR20241874 | 吸入用HTPEP-
001
已完成 进行性纤维化性间质性肺疾病(PF-ILD) 吸入用HTPEP-
001
一期临床研究 一项在
健康
受试者中评估吸入用HTPEP-
001
安全、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床研究 2024-CP-HTPEP-
001
-01
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242944 | SGC
001
注射液
...-尚未招募 前壁ST段抬高型心肌梗死 一项评估SGC
001
在中国
健康
成年受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增的Ia期临床研究 一项评估SGC
001
在中国
健康
成年...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241874 | 吸入用HTPEP-
001
...间质性肺疾病(PF-ILD) 吸入用HTPEP-
001
一期临床研究 一项在
健康
受试者中评估吸入用HTPEP-
001
安全、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床研究 2024-CP-HTPEP-
001
-01
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244570 | SS-
001
软膏
...足综合征(HFS) SS-
001
软膏的Ⅰ 期临床研究 SS-
001
软膏在
健康
受试者中单次给药及接受化疗和多激酶抑制剂导致的手足综合征(HFS)/手足皮肤反应(HFSR)癌症患者中多次给药的安全性、耐受性及药代动力学的 Ⅰ 期临床试验 SS-0...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
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